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前列地尔分子中的C15羟基在体内容易经酶氧化成酮基而代谢失活,而设计的药物米索前列醇把PGE的C15羟基移到C6位,并引入甲基,不易受酶的影响而氧化。这种药物设计的方法为()。
A.前药修饰
B.硬药设计
C.拼合原理
D.生物电子等排原理
E.软药设计
A.前药修饰
B.硬药设计
C.拼合原理
D.生物电子等排原理
E.软药设计
A.(氯吡格雷OR前列地尔)AND急性脑梗死
B.氯吡格雷AND前列地尔AND急性脑梗死
C.氯吡格雷OR前列地尔OR急性脑梗死
D.急性脑梗死AND氯吡格雷OR前列地尔
A.米索前列醇
B.卡前列素
C.依前列醇
D.前列地尔
E.地诺前列醇
下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符
A.药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化,羟基化反应
B.药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行水解,还原反应
C.药物的官能团化反应是在药物分子中引入极性基团的反应
D.药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应
E.药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应
主要用于流产的前列腺素药物是
A、米索前列醇
B、前列地尔
C、罗沙前列醇
D、地诺前列酮
E、恩前列醇
不属于脱水药共有性质的是
A、必须是高分子物质
B、不被肾小管再吸收
C、在体内基本不代谢
D、容易经肾小球滤过
E、非盐类化合物
不属于脱水药的共有性质的是
A.必须是高分子物质
B.不被肾小管再吸收
C.在体内基本不代谢
D.容易经肾小球滤过
E.没有明显的其他药理作用
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