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更多“药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的…”相关的问题
A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量
B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示
C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位
D.最小包装可以不标注批号、效期信息
A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量
B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示
C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位
D.最小包装可以不标注批号、效期信息
维生素A含量的效价(IU/g)系指（）。
A．每1克维生素A药物中所含维生素A的量
B．每1克药物制剂所含维生素A的效价
C．每克供试药品中所含维生素A的国际单位
D．每克供试药品中所含维生素A的国内单位
E．每克供试药品中所含被测药物的含量
根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品（）
A、药品
B、剂型
C、制剂
D、新药
E、中成药
根据规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格、可直接用于临床的药品，称为
A.药物
B.剂型
C.制剂
D.调剂
E.中成药
A.药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则
B.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标
C.同一企业相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注
D.进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等
E.药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装
药物稳定性问题实质上是
A．药物制剂在制备期间的质量变化
B．药物制剂在贮存期间的质量变化
C．药物制剂在贮存期间的规格变化
D．药物制剂在制备期间条件的变化
E．药物制剂在制备和贮存期间是否发生质量变化
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