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（请给出正确答案）
[判断题]
ADR上报中，涉及合并用药的，应记录不良事件发生前72小时内使用的药物（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-09-03
如搜索结果不匹配，请 
A.以前有过相关报道的才能判定为ADR
B.ADE可能是正确用药时产生的不良事件，也可能是用药差错导致的不良事件
C.ADR/ADE可致国家医疗花费增高
D.有一部分ADR/ADE是可预防的
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第2题
新的不良事件报告系统在（）内，选择需要上报不良事件的患者记录，点击（“”）-“不良事件上报”
A.不良事件上报系统，上报
B.OA系统，查询
C.HIS系统，上报
D.HIS系统，查询
第4题
药物不良事件的范围是()。
A.用药差错和某些已知的ADR发生率上升
B.用药差错和治疗失败
C.发药差错和某些已知的ADR的改变
D.用药差错(ME)、治疗失败(TF)和某些已知的ADR发生率上升
E.用药差错和某些已知的ADR发生率的下降
第5题
患者行头颈部CTA时，因血管显影差，给予第二次注射造影剂，后出现全身皮肤瘙痒，应上报（）
A．药品不良反应事件（ADR）
B．药品不良事件（ADE）
C．医疗类不良事件
D．护理类不良事件
第6题
药品不良事件与药品不良反应（）
A.药品不良事件是发生于药物治疗期间，任何不利的医疗事件为药品不良事件
B.药品不良事件并非一定与用药有因果关系
C.药品不良反应（ADR）则是因果关系确定的药品不良事件
D.药品不良事件包括药品不良反应
第8题
研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，关于严重不良事件的上报以下正确的是（）
A．严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者在临床试验中的鉴认代码而不是真实姓名
B．研究者只需完成严重不良事件报告表，无需在病历中进行记录
C．严重不良事件的首次报告需要及时上报，随访及总结报告可随意选择上报时间
D．涉及死亡事件的报告，研究者应当向申办者和伦理委员会进行报告
