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[单选题]
临床试验用药物的使用由()负责
A.申办者
B.研究者
C.监查员
D.稽查员
提问人：网友zhangwei2016
发布时间：2022-01-06
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A.研究者
B.申办者
C.监查员
D.受试者
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第4题
关于试验用药品，下列（）说法正确
A．研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案B．对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作C．试验用药品必须注明临床试验专用D．药品的储存条件必须进行记录
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第5题
以下说法的是（）
A.试验用药品的使用由研究者负责
B.研究者必须保证所有试验用品，仅用于该临床试验的受试者
C.剩余药品和退回申办者或继续提供给受试者使用，但不得销售
D.研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者
第6题
试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验用药品退回申办者，上述过程需由专人负责并记录在案，试验用药品须有专人管理（）
第7题
试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验用药品退回申办者，上述过程需由专人负责并记录在案，试验用药品须有专人管理（）
第8题
试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验用药品退回申办者，上述过程需由专人负责并记录在案，试验用药品须有专人管理（）
第10题
申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估。申办者应当将临床试验中发现的（）
A.____________，及时通知研究者和临床试验机构、药品监督管理部门
B.A可能影响受试者安全
C.B可能影响临床试验实施
D.C可能改变伦理委员会同意意见的问题
E.D以上三项
