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[主观题]

评价药物制剂优劣的是A.B.C.D.E.

评价药物制剂优劣的是E.

提问人:网友ffxx45 发布时间:2022-01-06
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第1题
评价药物制剂优劣的重要参数是A.稳态血药浓度B.半衰期C.峰浓度D.表

评价药物制剂优劣的重要参数是

A.稳态血药浓度

B.半衰期

C.峰浓度

D.表观分布容积

E.生物利用度

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第2题
药物制剂的最稳定pH值A.B.C.D.E.

药物制剂的最稳定pH值E.

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第3题
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学A.B.C.D.E.

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E.

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第4题
药物仿制品种的重要评价内容是

A.药物制剂的绝对生物利用度

B.药物制剂的质量标准

C.药物制剂的相对生物利用度

D.药物制剂的药剂等效性

E.药物制剂的生物等效性

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第5题
运用化学动力学进行药物制剂稳定性研究的内容是

A.药物降解机理的研究

B.药物降解速度影响因素的研究

C.药物制剂有效期的预测

D.药物制剂有效期稳定性评价

E.防止(或延缓)药物降解的措施与方法的研究

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第6题
什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料()

A.药用高分子材料

B.高分子材料

C.任何材料

D.药用材料

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第7题
药物制剂的靶向性评价指标是

A.靶向部位

B.靶向效率

C.相对摄取率

D.峰浓度比

E.最大浓集浓度

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第8题
1991年,国际药用辅料协会对药用辅料的定义是:药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。

A.错误

B.正确

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第9题
下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的是A.保证药物制剂在生产、运输、储藏、周转,直至临床应用

下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的是

A.保证药物制剂在生产、运输、储藏、周转,直至临床应用整个过程中不发生物理、化学或生物学变化

B.评价药物制剂质量的重要指标之一

C.确定药物制剂使用期限的主要依据

D.保证药物制剂临床应用的有效性

E.保证药物制剂临床应用的安全性

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第10题
下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,re

下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的

A、re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,re愈大靶向效果愈好

B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性;te值愈大,选择性愈强

C、Ce值愈大,表明改变药物分布的效果愈明显

D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数

E、te表示药物制剂改变药物分布的效果

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