题目内容
（请给出正确答案）
A.国家药典委员会
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.中国食品药品检定研究院
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下列不属于省级药品不良反应监测机构职责的是
A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理
B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导
C、组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
E、组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
主管全国药品不良反应监测工作的部门是()
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.各级卫生主管部门
E.医疗预防保健机构
A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D.发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
E.对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
A.新药监测期内的药品
B.首次进口5年内的药品
C.国家基本药物目录中的药品
D.药监部门要求监测的特定药品
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是
A、中国药品生物制品检定所
B、国家药品不良反应监测中心
C、保健食品审评中心
D、药品认证管理中心
E、国家中药品种保护评审委员会
主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家中医药管理局
E.中国药学会
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