所有药液配置前均需双人核对,高警示药品核对后()签字
A.药班
B.主班
C.双人
D.单人
A.药班
B.主班
C.双人
D.单人
A.必须严格执行查对制度。确保双人核对,提高高警示药品的安全性
B.在高警示药品使用过程中特别是注射剂的使用,要密切观率患者病情和药物不良反应
C.发现不良反应立即停止使用并报告医生
D.以上说法均正确
A.备药时要查药品的名称、标签、批号、有效期、药瓶有无裂缝、瓶口有无松动、瓶中有无杂质
B.摆药后需经另一人核对无误后方可执行
C.易致敏的药物给药前应询问病人有无过敏史
D.高警示药物、毒、麻、限剧药品使用前双人核对
E.高警示药物、毒、麻、限剧药品使用前,在夜间一人值班情况下,采用单人双次复核查对和两次签字形式
A.医疗机构内部的高警示药品管理不应留有死角。主管部门应定期对高警示药品有检查与监管,及时发现隐患
B.2015年6月JCI发布高警示药品国际患者安全目标的实施细则,要求每一支(瓶)原包装高警示药品上粘贴高警示标识
C.假如口服药属于高警示药品,应在单剂量餐包上有警示标识
D.对于某些高警示药品的给药(例如化疗药物、麻醉药品、静脉用胰岛素),国际上推荐采用独立双核对机制
发药前首先要
A.核对患者姓名
B.核对患者性别
C.核对处方药品金额
D.核对药品与处方相符性
E.检查药品规格、剂量、数量
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.毒性药品
D.毒品、危险品
E.放射性药品
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