假设体液pH=7.5,阿芬太尼pKa=6.5A.阿芬太尼非解离型为99.9%B.阿芬太尼非解离型为10%C.阿芬太尼解
假设体液pH=7.5,阿芬太尼pKa=6.5
A.阿芬太尼非解离型为99.9%
B.阿芬太尼非解离型为10%
C.阿芬太尼解离型为99.9%
D.阿芬太尼解离型为10%
E.阿芬太尼解型为50%
假设体液pH=7.5,阿芬太尼pKa=6.5
A.阿芬太尼非解离型为99.9%
B.阿芬太尼非解离型为10%
C.阿芬太尼解离型为99.9%
D.阿芬太尼解离型为10%
E.阿芬太尼解型为50%
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约()
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约
A.0.01
B.0.001
C.0.0001
D.0.1
E.0.99
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收
A、1%
B、0.1%
C、0.01%
D、10%
E、99%
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约
A.1%.
B.0.1%.
C.0.01%.
D.10%.
E.99%.
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约()。
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
A.pH=pKa时,[HA]=[A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
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