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[主观题]

某化合物的IR谱图在1736cm-1有强吸收,3000cm-1以上无峰,1H NMR谱显示有三组峰,分别为δ4.15(q)、δ2.62(s)、δ1.

某化合物的IR谱图在1736cm-1有强吸收,3000cm-1以上无峰,1H NMR谱显示有三组峰,分别为δ4.15(q)、δ2.62(s)、δ1.26(t),积分比为2:2:3。确定该化合物结构。

提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
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第1题
某化合物的IR,NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm-1,2960cm-1,2930cm-1,1680cm-1,1600cm-1,1580cm-1,1450cm-1,1380cm-1,760cm-1,700cm-1。试推测其结构。

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第2题
某化合物的部分仪器分析结果如下: IR:1737 cm-1(强),2964 cm-1(较强) 1HNMR:δ (ppm):4.13 (四重峰,2H),2.20 (双峰,2H),2.10 (多重峰,1H),1.26 (三重峰,3H),0.96 (双峰,6H) MS:主要的峰m/z (相对强度):88 (100.0%) ,85 ( 81.9%), 57 (91.2%),分子离子峰130 ( 1.5%) 试根据以上信息画出分子的结构式,并归属分子中1H-NMR各峰对应的H,写出MS中m/z=88, 85, 57的峰对应的裂解过程。
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第3题
某化合物在1715cm-1有一强的吸收峰,该化合物可能是()。
A、烷烃

B、芳香烃

C、酮

D、烯烃

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第4题
某化合物红外光谱在3600-3200cm-1有一个很强的吸收峰,可能含有下列哪种基团( )

A、-OH

B、-NH2

C、–C=N

D、–C=C

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第5题
某化合物的红外光谱的主要吸收峰位置为3300 cm-1、3030 cm-1、2300 cm-1、1600 cm-1、1590 cm-1 、1480 cm-1,该化合物是

A、

B、

C、

D、

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第6题
无环化合物C6H12O2,IR谱图在1740cm-1、1250cm-1和1060c...

无环化合物C6H12O2,IR谱图在1740cm-1、1250cm-1和1060cm-1有强吸收,但大于2950cm-1无吸收。1H NMR谱在δ3.66和δ1.20有两个单峰,积分比为1:3。确定该化合物结构。

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第7题
某化合物的分子式为C5H8O,1H NMR谱数据为δ9.52(d,J=7....

某化合物的分子式为C5H8O,1H NMR谱数据为δ9.52(d,J=7.8Hz,1H),δ6.94(m,1H),δ6.12(dd,J1=15.7HZ,J2=7.8Hz,1H),δ2.38(m,2H),δ1.13(t,J=7.6Hz,3H)。确定该化合物结构。

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第8题
某化合物的元素分析值为C:59.37%;H:10.96%;N:13.85%。IR谱图显示在1646cm-1有强吸收,1H NMR谱数据为δ3.01(s,3H),δ2.95(s,3H),δ2.33(q,J=7.8Hz,2H),δ1.14(t,J=7.8Hz,3H),推断其结构。
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第9题
两种化合物的分子式是C3H7Cl,1H NMR谱数据如下:化合物...

两种化合物的分子式是C3H7Cl,1H NMR谱数据如下:化合物Aδ4.14(七重峰,1H),δ1.55(d,6H);化合物Bδ3.47(t,2H),δ1.81(六重峰,2H),δ1.06(t,3H)。根据1H NMR谱数据推测结构。

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第10题
下列各对化合物的1H NMR谱有哪些明显的区别?...

下列各对化合物的1H NMR谱有哪些明显的区别?

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