含树脂的醇溶性制剂与水溶性制剂配伍时，会析出树脂

A．控制溶解速度来控制药物的释放

B．扩散过程和溶解过程同时控制药物释放

C．离子交换树脂型缓控释制剂

D．非pH依赖型控释制剂

E．渗透泵型控释制剂

在口服缓控释制剂中，一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶盐衍生物以达到降低溶解度的目的E．

A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性

B. 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等

C. 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素

D. 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料

E. 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

下列关于固体分散技术的叙述错误的是

A、固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的

B、利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂

C、若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收

D、聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体

E、PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

A. 溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性

B. B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等

C. C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素

D. D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料

E. E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

B、蜂蜡

C、乙基纤维素

D、聚氯乙烯

E、羟丙甲纤维素(HPMC)

口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯

B、与高分子化合物生成难溶性盐

C、将药物包藏于溶蚀性骨架中

D、将药物包藏于亲水性胶体物质中

E、增大水溶性药物的粒径

下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性

B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等

C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素

D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料

E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

关于缓释、控释制剂，叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂

B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收

C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂

D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药

E、控释制剂释药速度接近一级速度过程

下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片

B、脂质体

C、纳米囊、微球

D、乳剂

E、膜控释型贴剂

A.增大水溶性药物的粒径

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包衣

D.微囊化

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

溶蚀与溶出、扩散结合原理是指

A．由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质

B．以扩散为主的缓释、控释制剂，药物首先溶解成溶液，再从制剂中扩散出来进入体液，其释药受扩散速率的控制

C．对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时，药物扩散的路径长度改变，形成移动界面扩散系统

D．以渗透压为动力、以零级释放为主要特征，释药不受释药环境pH的影响，极大地提高药物的安全性和有效性

E．由水不溶性交联聚合物组成的树脂，其聚合物链的重复单元上含有成盐基团，药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时，通过交换将药物游离释放出来

口服缓释制剂可采用的制备方法是

A．增大水溶性药物的粒径

B．包糖衣

C．制成舌下片

D．与高分子化合物生成难溶性盐

E．制成分散片

扩散原理是指

A．由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质

B．以扩散为主的缓释、控释制剂，药物首先溶解成溶液，再从制剂中扩散出来进入体液，其释药受扩散速率的控制

C．对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时，药物扩散的路径长度改变，形成移动界面扩散系统

D．以渗透压为动力、以零级释放为主要特征，释药不受释药环境pH的影响，极大地提高药物的安全性和有效性

E．由水不溶性交联聚合物组成的树脂，其聚合物链的重复单元上含有成盐基团，药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时，通过交换将药物游离释放出来