提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动
B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C、中及低剂量组则按等差级数下推
D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物
E、必要时要另设一个溶剂对照组
如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月
B、3个月
C、6个月
D、1年
E、2年
B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C、中及低剂量组则按等差级数下推
D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物
E、必要时要另设一个溶剂对照组
如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月
B、3个月
C、6个月
D、1年
E、2年
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.1年
E.2年
B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料
C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性
D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义
E、各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应
关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组
B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C、中及低剂量组则按等差级数下推
D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物
E、必要时要另设一个溶剂对照组
如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月
B、3个月
C、6个月
D、1年
E、2年
试验结束后,计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率
B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性
C、潜伏期
D、LOAEL
E、致癌指数
B、200
C、300
D、400
E、500
在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组。FA98+S9的阳性对照物为A、叠氮钠
B、2-氨基芴
C、敌克松
D、环磷酰胺
E、丝裂霉素C
要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性,需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于A、100
B、200
C、300
D、400
E、500
现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性,应将待测物加在A、营养肉汤培养基
B、顶层琼脂培养基
C、底层琼脂培养基
D、B2肉汤琼脂培养基
E、改良SchaeHer培养基
致突变试验的质量控制应通过()
A、设立阳性对照
B、设立阴性对照
C、盲法观察
D、试验结果的重现
E、以上都正确
下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是
A、需选择一组致突变试验
B、在组合试验中有一项是阳性结果,即可认为该受试物为致突变物
C、组合试验中阳性结果愈多,受试物致癌的可能性就愈大
D、可检出遗传毒性致癌物
E、可检出遗传毒性非致癌物
B、2-氨基芴
C、敌克松
D、环磷酰胺
E、丝裂霉素C
现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性,应将待测物加在A、营养肉汤培养基
B、顶层琼脂培养基
C、底层琼脂培养基
D、B-2肉汤琼脂培养基
E、改良Schaeffer培养基
要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性,需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于A、100
B、200
C、300
D、400
E、500
A.前致癌物
B.促癌剂
C.遗传毒性致癌物
D.非遗传毒性致癌物
E.完全致癌物
对某化学物进行Ames试验,仅在S9活化系统存在时,对TA98菌株得到阳性结果,说明此化学物为
A.引起沙门菌移码突变的间接致突变物
B.引起沙门菌移码突变的直接致突变物
C.引起沙门菌碱基置换的间接致突变物
D.引起沙门菌碱基置换的直接致突变物
E.遗传毒性致癌物
A.体细胞基因突变
B.体细胞染色体畸变
C.哺乳动物细胞正向突变
D.生殖细胞基因突变
E.生殖细胞染色体畸变
A、是体外试验
B、观察的是细菌的正向突变
C、遗传学终点为基因突变
D、需进行加与不加代谢系统的检测
E、只要在一种试验菌株得到阳性结果,即认为受试物是鼠伤寒沙门菌的致突变物;仅当四种试验菌株均得到阴性结果,才可为受试物是鼠伤寒沙门菌的非致突变物
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!