药物制剂中杂质的来源为
A.原料
B.制备过程
C.贮藏过程
D.运输过程
E.体内溶出过程
A.原料
B.制备过程
C.贮藏过程
D.运输过程
E.体内溶出过程
A.在制剂分析中,对所有原料药物所做的检查项目均需检查
B.制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C.制剂分析增加了各制剂的常规检查法
D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E.含量限度的要求与原料药物不同,一般原料药的分析方法的准确度要求更高
A. 药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B. 常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
C. 分析时,比原料药容易
D. 检验依据是药品质量标准
E. 制剂含量限度以标示量%表示
A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求
B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查
C、消除附加成分对测定的干扰
D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响
E、含量限度以标示量的百分比表示
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