题目内容
（请给出正确答案）
A.单位或个人擅自提供和引用未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
B.发现药品不良反应应报告而未报告的
C.未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的
D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E.单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的
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(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()
(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法()
(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()
A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B.责令企业召回药品
C.责令暂停生产、销售、使用药品
D.责令修改药品说明书
E.撤销药品批准证明文件
A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售、使用
C. 撤销该药品批准证明文件，并予以公布
D. 监督封存，等候处理
A．政府指导价、政府定价的定价权限和具体适用范围，以中央和地方的定价目录为依据
B．中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订，报国务院批准后公布
C．地方定价目录由省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定
D．地方定价目录经本级人民政府审核同意，报国务院价格主管部门审定后公布
E．省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录
A．0.0868056
B．0.126389
C．0.127778
D．0.16875
E．0.0854167
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