题目内容
（请给出正确答案）
A．由设计说明书、设计图纸、主要设备、材料表、工程概算组成
B．各专业对方案和重大技术问题的解决方案进行综合技术经济分析
C．论证技术选用可靠、经济合理,符合审定的设计方案
D．包括A、B、C三项
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A．一般按两阶段进行设计,即初步设计和施工图设计;技术复杂的项目按三阶段设计,即初设计、技术设计和施工图设计
B．小型建设项目和技术简单的项目可在简化初步设计后即进行施工图设计
C．对大型开发区、联合企业或特大型项目,可在初步设计前做总体规划,解决开发方案和总体部署问题
D．以上皆是
A.职业道德
B.技术规范
C.考评标准
D.岗位规范
A.采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求
B.采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
C.采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求
D.采购过程发生争议时的质疑、投诉救济程序
A.违约责任
B.代理手续费支付标准
C.投诉主体
D.客户投诉事件的处理程序
自国办发[2015]3号文件印发之日起(2015年1月12日)，冻结规范津贴补贴(绩效工作)的增长，各地区各部门不得自行提高津贴补贴水平和调整津贴补贴标准，要严格执行国家规定的改革性补贴政策和考核奖励政策。()
第二十九条本方案参加职工符合下列条件之一时，可以享受本方案规定的企业年金待遇：
(一)达到国家规定的退休年龄;
(二)出国(境)定居;
(三)退休前身故。
第三十二条本单位根据国家政策变化，以及本单位经营和企业年金运行情况，经集体协商变更本方案。
第三十三条变更本方案的程序
(一)企业和职工一方按照《集体合同规定》，经集体协商形成新的企业年金方案;
(二)新的企业年金方案经民主程序讨论通过;
(三)通知方案参加职工及受托人。
参考
A.国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督
B.国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量(包括进出口药品质量)及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。
C.国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理
D.国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
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