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[单选题]
质量检验科规定必须由()对检验记录和判定的结果签字确认。
A.质检科长
B.现场操作人员
C.检验人员本人
D.车间主任
提问人：网友lyfigo026
发布时间：2022-01-06
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A．专业监理工程师
B．总监理工程师
C．总监理工程师代表
D．总监理单位法人代表
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第1题
专业监理工程师应要求设备制造单位按批准的检验计划和检验要求进行设备制造过程的检验
工作做好检验记录，并对检验结果进行审核。专业监理工程师认为不符合质量要求时，应责令设备制造单位进行整改．返修或返工。当发生质量失控或重大质量事故时，必须由（）下达暂停制造指令，提出处理意见，并及时报告建设单位。
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第2题
《特种设备质量监督与安全监察规定》规定：试制特种设备产品或者部件的，必须由（)认可的监督检验
《特种设备质量监督与安全监察规定》规定：试制特种设备产品或者部件的，必须由()认可的监督检验机构进行整机或者部件的型式试验。
A、检验机构
B、市质量技术监督局
C、国家质量技术监督局
第4题
检验批质量验收记录表中“主控项目、一般项目施工单位自检记录”栏，有混凝土、砂浆强度等级检验批，按规定制取试件后，可填写试件编号，待试件报告出来后，对检验批进行判定，并在（）验收时进一步进行强度评定及验收。
A.检验批
B. 分项工程
C. 分部工程
D. 主体结构
第5题
检验批质量验收记录表中“主控项目、一般项目施工单位自检记录”栏，有混凝土、砂浆强度等级检验批，按规定制取试件后，可填写试件编号，待试件报告出来后，对检验批进行判定，并在（）验收时进一步进行强度评定及验收
A.检验批
B.分项工程
C.分部工程
D.主体结构
第7题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
第8题
对药品质量检验室叙述错误的是A、负责调查了解药品质量情况B、药品检验必须由一定专业训练、责任心
对药品质量检验室叙述错误的是
A、负责调查了解药品质量情况
B、药品检验必须由一定专业训练、责任心强的药学人员担任
C、指导群众性药品质量监督工作
D、推行药品质量全面管理
E、非药学技术人员，只要有经验，可以胜任药检室工作
第9题
下列说法不正确的是A．药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B．药品抽样
下列说法不正确的是A．药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查 B．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝 C．药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用 D．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告 E．药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
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