受体阻断剂阻断突触传递的效应是通过以下何种途径实现的?()
A.抑制突触前神经末梢神经递质的释放
B.抑制DNA转录
C.与受体结合进而占据受体或改变受体的空间构型
D.在突触后膜上诱发超极化电位
A.抑制突触前神经末梢神经递质的释放
B.抑制DNA转录
C.与受体结合进而占据受体或改变受体的空间构型
D.在突触后膜上诱发超极化电位
A.是参与突触传递的化学物质
B.一般是在神经末梢突触小泡中合成
C.曲张体是非突触性化学传递释放递质的部位
D.受体阻断剂可阻断递质的传递作用
E.递质释放后很快被降解或回收而失去作用
A.通过阻断心肌上的β1受体,抑制心肌收缩力并减慢心率而降压
B. 通过抑制肾脏β1受体,抑制肾素的释放,从而阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统而降压
C. 通过抑制某些支配血管的肾上腺素能神经突触前膜的β2受体,抑制其负反馈作用,减少去甲肾上腺素的释放
D. 通过抑制中枢的β受体,抑制中枢兴奋性神经元,使外周交感张力下降,降低中枢血压
A.通过脑内释放脑啡肽等物质与突触后膜阿片受体结合,使痛觉传递受抑制
B. 通过中枢某部位释放抑制性递质NM-DA、Ach增加对痛觉的抵抗力,产生镇痛
C. 通过脑内释放脑啡肽等物质与突触前膜阿片受体结合,产生突触前抑制,防止痛觉传入
D. 与相应膜受体结合,关闭Ca抖通道,阻断痛觉传递
E. 以上全对
A.通过脑内释放脑啡肽等物质与突触后膜阿片受体结合,使痛觉传递受抑制
B.通过中枢某部位释放抑制性递质NM-DA、Ach增加对痛觉的抵抗力,产生镇痛
C.通过脑内释放脑啡肽等物质与突触前膜阿片受体结合,产生突触前抑制,防止痛觉传入
D.与相应膜受体结合,关闭Ca2+抖通道,阻断痛觉传递
E.以上全对
B、通过中枢某部位释放抑制性递质NM-DA、Ach增加对痛觉的抵抗力,产生镇痛
C、通过脑内释放脑啡肽等物质与突触前膜阿片受体结合,产生突触前抑制,防止痛觉传入
D、与相应膜受体结合,关闭Ca抖通道,阻断痛觉传递
E、以上全对
A.突触前神经元有合成递质的原料和酶系
B.突触小泡中有其递质存在,并能被释放入突触间隙
C.能与后膜受体结合并产生相应效应
D.有使之失活或移除的机制
E.用递质拟似剂或受体阻断剂能加强或阻断其作用
A.是选择性突触后α1受体阻断剂
B.可以松弛血管平滑肌,扩张周围血管
C.肝病患者用药应减小剂量,肾功能不全患者不需要调整剂量
D.与其他噻嗪类利尿药或β受体阻断药降压药合用时,水钠潴留可能减轻
E.与其他降压药合用时,降压作用加强
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