题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂
A.应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产
B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种
C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用
D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂A.应先…”相关的问题
A.本单位临床或科研需要的品种
B.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床或科研需要而市场供不应求的品种
D.本单位临床需要而市场供不应求的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、市场上供应的较少的品种
C、本单位科研需要的品种
D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E、市场上没有供应的品种
A.《药品经营许可证》有效期届满未换．证的
B.《药品经营许可证》被依法吊销的
C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的
D.药品经营企业终止经营药品的
E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
A.字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改曰期
B.不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句
C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄，必要时要注明体重
D.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
E.中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
简答题
微信搜一搜
简答题
如搜索结果不匹配，请 
