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STR荧光标记检测技术的顺序为
A.模板DNA提取与定量--> PCR扩增-->电泳分离-->数据的采集及分析
B.PCR扩增-->电泳分离-->数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量
C.电泳分离-->数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量--> PCR扩增
D.数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量--> PCR扩增-->电泳分离
A.模板DNA提取与定量--> PCR扩增-->电泳分离-->数据的采集及分析
B.PCR扩增-->电泳分离-->数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量
C.电泳分离-->数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量--> PCR扩增
D.数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量--> PCR扩增-->电泳分离
A、用相同的荧光染料标记STR引物与分子量内标
B、每一个基因座ladder标记的荧光染料与该基因座引物标记的荧光染料相同
C、等位基因片段大小重叠的基因座,应该用相同的荧光染料标记引物
D、同一试剂盒内部选择的荧光染料的发射波长相差尽可能大
A、其作用是直接确定等位基因的命名
B、其作用是建立片段大小与片段到达检测时间的直线回归方程,以判断未知样本的片段大小
C、每次电泳时内标单独加入等位基因分型标准物孔内即可
D、Ladder不需要通过内标确定片段长度
B.检测抗体
C.既可检测抗原,又可检测抗体
D.同时检测两种抗原
E.同时检测两种抗体
双标记免疫荧光技术用于A.检测抗原
B.检测抗体
C.既可检测抗原,又可检测抗体
D.同时检测两种抗原
E.同时检测两种抗体
直接免疫荧光技术用于A.检测抗原
B.检测抗体
C.既可检测抗原,又可检测抗体
D.同时检测两种抗原
E.同时检测两种抗体
A、经过荧光抗体处理后的抗体分子仍保留其特异性
B、标记抗体易与未结合的示踪物质分离
C、多克隆抗体多为IgM类免疫球蛋白
D、标记物与抗体结合稳定
E、能检出微量标记物
A、操作简单
B、经济实用
C、复合扩增体系中可以同时检测多个等位基因长度互不重叠的基因座
D、复合扩增体系中多个基因座的等位基因长度范围可以相互重叠
A、不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互不重叠,相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以重叠
B、相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互不重叠,不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以重叠
C、相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以互不重叠,也可以相互重叠
D、不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互相重叠
A、miniSTR扩增片段比常规STR更长
B、对于严重降解检材,miniSTR可以提高灵敏度和分型成功率
C、miniSTR扩增片段比常规STR复合检测的基因座更多
D、miniSTR扩增片段与常规STR所用扩增引物是一致的
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