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[单选题]

STR荧光标记检测技术的顺序为

A.模板DNA提取与定量--> PCR扩增-->电泳分离-->数据的采集及分析

B.PCR扩增-->电泳分离-->数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量

C.电泳分离-->数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量--> PCR扩增

D.数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量--> PCR扩增-->电泳分离

提问人:网友juju123 发布时间:2022-01-07
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[126.***.***.13] 1天前
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第1题
不符合STR复合扩增体系荧光染料标记原则的是:

A、用相同的荧光染料标记STR引物与分子量内标

B、每一个基因座ladder标记的荧光染料与该基因座引物标记的荧光染料相同

C、等位基因片段大小重叠的基因座,应该用相同的荧光染料标记引物

D、同一试剂盒内部选择的荧光染料的发射波长相差尽可能大

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第2题
荧光标记STR自动分型时,关于分子量内标表述正确的是:

A、其作用是直接确定等位基因的命名

B、其作用是建立片段大小与片段到达检测时间的直线回归方程,以判断未知样本的片段大小

C、每次电泳时内标单独加入等位基因分型标准物孔内即可

D、Ladder不需要通过内标确定片段长度

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第3题
用间接免疫荧光技术检测组织中的抗原,应将荧光素标记在:()。
A、抗原上

B、特异性抗体上

C、抗抗体上

D、抗原或相应抗体上

E、抗补体抗体上

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第4题
间接免疫荧光抗体技术用于A.检测抗原

B.检测抗体

C.既可检测抗原,又可检测抗体

D.同时检测两种抗原

E.同时检测两种抗体

双标记免疫荧光技术用于A.检测抗原

B.检测抗体

C.既可检测抗原,又可检测抗体

D.同时检测两种抗原

E.同时检测两种抗体

直接免疫荧光技术用于A.检测抗原

B.检测抗体

C.既可检测抗原,又可检测抗体

D.同时检测两种抗原

E.同时检测两种抗体

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第5题
用免疫荧光技术间接法检测组织中的抗原,应将荧光素标记()。

A. 抗原-抗体复合物

B. 抗原

C. 抗免疫球蛋白抗体

D. 相应抗

E. 抗C3抗体

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第6题
对荧光抗体技术遵循的方法原则描述错误的是

A、经过荧光抗体处理后的抗体分子仍保留其特异性

B、标记抗体易与未结合的示踪物质分离

C、多克隆抗体多为IgM类免疫球蛋白

D、标记物与抗体结合稳定

E、能检出微量标记物

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第7题
下列哪项不是银染复合扩增检测的优点

A、操作简单

B、经济实用

C、复合扩增体系中可以同时检测多个等位基因长度互不重叠的基因座

D、复合扩增体系中多个基因座的等位基因长度范围可以相互重叠

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第8题
荧光标记复合扩增检测的原则是

A、不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互不重叠,相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以重叠

B、相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互不重叠,不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以重叠

C、相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以互不重叠,也可以相互重叠

D、不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互相重叠

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第9题
与常规STR相比,miniSTR的优势是

A、miniSTR扩增片段比常规STR更长

B、对于严重降解检材,miniSTR可以提高灵敏度和分型成功率

C、miniSTR扩增片段比常规STR复合检测的基因座更多

D、miniSTR扩增片段与常规STR所用扩增引物是一致的

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第10题
STR的特点有

A、是目前法医物证鉴定中应用最广泛的长度多态性遗传标记

B、重复单位短,仅2~6bp

C、长度多态性来源于重复单位拷贝数的个体差异

D、重复单位长,为20~60bp

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