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[判断题]
对内外包装不符的药品，经查询并由企业负责人批准后方可验收入库。()此题为判断题(对，错)。
提问人：网友Romatince
发布时间：2022-01-06
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A．追究该药品生产企业的责任
B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C．追究该药店法定代表人的责任
D．分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
E．分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
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第2题
经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为（)A．药品注册管理 B．药品内包装 C．药品
经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为()
A．药品注册管理
B．药品内包装
C．药品外包装
D．药品通用名称
E．药品商品名称
第4题
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是（）。
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制、
B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
第5题
物品出库时外包装无异常而包装箱内的物品与入库通知单不符时，应由（)负责。A．发货人B．送货人C．保管
物品出库时外包装无异常而包装箱内的物品与入库通知单不符时，应由()负责。
A．发货人
B．送货人
C．保管人
D．A或B
第6题
发生下列哪些情况收货员应当拒收药品（）
A.无随货同行单
B.随货同行单为手写单据
C.外包装标识不清
D.随货同行单记载药品剂型与药品实物不符
E.随货同行单未加盖供货单位药品出库专用章原印章
第7题
下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（）。
A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E.申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
第8题
关于毒性药品下列叙述正确的是
A.毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售
B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方
C.毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管
D.凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行
E.科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
第10题
属于假药的是A.发现有新的不良反应的药物B.药物的外包装材料和容器没有经过批准C.药品广告内容超
属于假药的是
A.发现有新的不良反应的药物
B.药物的外包装材料和容器没有经过批准
C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E.药物内包装材料和容器未经过批准
