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[主观题]

临床试验使用安慰剂是为了A.不会受到道德的限制B.有利于增加实验组的治愈率C.有利于增加对照组的

临床试验使用安慰剂是为了

A.不会受到道德的限制

B.有利于增加实验组的治愈率

C.有利于增加对照组的治愈率

D.减少样本含量

E.减少受试对象的主观偏倚

提问人:网友hubo0308 发布时间:2022-01-06
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第1题
临床试验使用安慰剂是为了A.不会受到道德的限制B.有利于增加实验组的治愈率C.有利于增加对照组的

临床试验使用安慰剂是为了

A.不会受到道德的限制

B.有利于增加实验组的治愈率

C.有利于增加对照组的治愈率

D.减少样本含量

E.减少受试对象的主观偏倚

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第2题
正确的描述是()

A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

B. B.临床试验中应设立双盲法

C. C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密

D. D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

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第3题
临床试验中,设置安慰剂的目的与要求是:

A.克服研究者、受试者、参与评价疗效和安全性的工作人员等由于心理因素所形成的偏倚,控制安慰作用。

B.确保安慰剂的使用不会造成严重的,不可逆的伤害。

C.确保安慰剂组获得最佳支持治疗和同样的临床随访。

D.安慰剂试验效果要绝对优于非安慰剂试验。

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第4题
1932年到1972年间,美国研究人员随访400名贫穷的身患梅毒的非裔美国黑人,以了解梅毒的发展过程。虽
然当时青霉素已经普遍使用,而且价钱并不昂贵,但是研究人员并不对其采用青霉素治疗,而是给予安慰剂,以观察在不用药物的情况下梅毒会如何发展。从医学伦理的角度,下列分析合理的是

A.研究人员为了医学科学的发展而进行研究,是道德的

B.研究人员选择“贫穷的患了梅毒的非裔美国黑人”作为受试者,表明了对弱势人群的关注,是道德的

C.研究人员没有让受试者使用青霉素治疗梅毒,违背了有利原则

D.研究人员让受试者服用“安慰剂”,所以实验是道德的

E.研究人员的目的是为了了解梅毒的发展过程,因此,未给受试者使用青霉素治疗是道德的

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第5题
1932年到1972年间,美国研究者随访了400名贫穷的身患()

A.研究人员为了医学科学的发展而进行研究,是道德的

B.研究人员选择"贫穷的患了梅毒的非裔美国黑人"作为受

C.研究人员没有让受试者使用青霉素治疗梅毒,违背了有

D.研究人员让受试者服用"安慰剂",所以实验是道德的

E.研究人员的目的是为了了解梅毒的发展过程,因此,未

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第6题
临床试验的最基本的原则是A.选择典型病人B.设置对照C.双盲实施D.使用安慰剂E.选择可靠性强的效应

临床试验的最基本的原则是

A.选择典型病人

B.设置对照

C.双盲实施

D.使用安慰剂

E.选择可靠性强的效应指标

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第7题
Ⅲ期临床试验(),历史对照试验(),双盲对照试验(),Ⅱ期临床试验()

A.使用过去经验为对照

B.临床药理学研究

C.使用安慰剂为对照

D.确认药物的临床适应证

E.使用他人发表论文为对照

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第8题
1932~1972年间,美国研究人员随访400名贫穷的身患梅毒的非裔美国黑人,以了解梅毒的发展过程。虽然当时青霉素已经普遍使用,而且价钱并不昂贵,但是研究人员并不对其采用青霉素治疗,而是给予安慰剂,以观察在不用药物的情况下梅毒会如何发展。从医学伦理的角度,下列分析合理的是()

A.研究人员为了医学科学的发展而进行研究,是道德的

B.研究人员选择"贫穷的患了梅毒的非裔美国黑人"作为受试者,表明了对弱势人群的关注,是道德的

C.研究人员没有让受试者使用青霉素治疗梅毒,违背了有利原则

D.研究人员让受试者服用"安慰剂",所以实验是道德的

E.研究人员的目的是为了了解梅毒的发展过程,因此,未给受试者使用青霉素治疗是道德的

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第9题
从l932年到l972年,美国研究人员随访400名贫穷的患了梅毒的非裔美国黑人,以观察他们的疾
病是怎样发展的。在50年代,青霉素已经普遍使用,而且价钱并不昂贵,但是研究人员也不对他们采用青霉素治疗,而是给予安慰剂。这样做的最大好处是,能观察到不用药物梅毒会怎样发展。从医学伦理的角度,下列分析不合理的是()。

A.这些研究人员尽管是为了医学科学的发展而继续进行研究,但仍然是不道德的

B.这些研究人员选择了“贫穷的患了梅毒的非裔美国黑人”作为受试者,违背了公正原则

C.这些研究人员没有让受试者使用青霉素治疗梅毒,违背了有利原则

D.这些研究人员让受试者服用“安慰剂”,所以实验是道德的

E.研究人员通过这个实验尽管可以“观察到不用药物梅毒会怎样发展”,但仍然是不道德的

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第10题
以下哪项是由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护?()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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