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[主观题]

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

提问人：网友sunjix5852 发布时间：2022-01-07

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第1题

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂

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第2题

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

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第3题

无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。

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第4题

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入

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第5题

无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性

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第6题

无菌药品生产，个人外衣可以带入通向B级或C级洁净区的更衣室（）

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第7题

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。

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第8题

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）

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第9题

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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第10题

GMP2010版对空调净化系统的法规要求有（）

A、根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统

B、洁净区和非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡

C、必要时，相同洁净度级别的不同功能区域之间也应当保持适当的压差梯度

D、口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置

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