可增强药物水溶性的官能团有（）、磺酸基、羧基、（）等。

喹诺酮类药物结构中的3位羧基和4位酮基容易与钙镁等离子生成螯合物,有利于人体对钙镁等离子的吸收。( )

2015年科学家（ ）因发现抗疟药（ ）而获得诺贝尔生理学或医学奖。

通过前药设计可以提高生物利用度与透膜性、（ ）、（ ）、改善药物的溶解性与稳定性。

“硬药”的设计的目的在于避免产生有害（ ）。

乙酰化结合反应是下列那些药物的重要代谢途径（ ）。

参与N-氧化的酶类主要有黄素单加氧酶、CYP-450酶系与（ ）。

前药设计是药物减毒、提效、延长药效等的一种非常重要的措施。请同学们自己找一种药物前药设计的实例，指出该前药设计的原理。（比如改性了药物的那个基团或结构，改造以后药物在哪个方面的性能有所提升，该前药进入体内主要在哪个器官或部位被释放、吸收）。字数不限。

硫醚类药物在体内生成砜类物质，需要经过下列那种反应（ ）。

硝基还原成亚硝基的过程是好氧过程，缺乏氧气会抑制该反应。

第I相生物转化又称结合反应，是药物在美的作用下与内源性小分子结合时药物失去活性并形成水溶性代谢物而排出体外。