真核细胞蛋白质基因启动子的共同结构模式包括()。
A.Pribnow框、TATA框和CAAT框
B.TATA框、CAAT框和GC序列
C.Pribnow框、TATA框和GC序列
D.Pribnow框、CAAT框和GC序列
A.Pribnow框、TATA框和CAAT框
B.TATA框、CAAT框和GC序列
C.Pribnow框、TATA框和GC序列
D.Pribnow框、CAAT框和GC序列
真核细胞编码蛋白质基因的启动子包含了一个基本的启动元(promotor element),这个启动元可被RNA聚合酶Ⅱ以及一些基本的转录因子(如TFⅡD,TFⅡB等)识别。但是启动子自身的基本活性很低,而且结合于启动子邻近上游区(-120~-30)或更远的增强小区域的其他特殊转录因子,对它有不变的影响。分析这些调控区发现它们一般包含有许多不同的序列特异性转录因子的结合位点。
用转染试验分析这样一个复合物调控区的某一单因子识别位点表明,结合位点的活性较低。但是连接这一结合位点的多重拷贝在一起经常会产生协同促进作用。下面显示的是关于转录因子FE结合位点的DNA保守序列(20bp)的数据。克隆这个保守DNA序列在基础启动子(basal promoter)和报道基因(reporter gene)的上游。并导入细胞培养48hr。如何叙述该实验中的激活模式?
表13-3-19 | |
拷贝数 | 报道基因活性 |
0 1 2 3 4 | 20 30 135 125 460 |
转录单位由储存RNA和蛋白质肽链序列信息的结构基因与指导转录起始部位的序列(启动子)和转录终止的序列(终止子)共同组成。( )
A.原核细胞启动子被RNA聚合酶识别结合,真核细胞启动子被基本转录因子识别
B.具有一些保守的核苷酸序列
C.原核及真核生物均存在
D.编码蛋白质的基因均具有相同的核心启动子的元件
A.一个转录单位一般应包括 启动子 序列、 编码 序列和 终止子 顺序。
B.真核细胞中编码蛋白质的基因多为隔裂基因 ,其初级转录本的成分一般为內显子、外含子交替排列。
C.真核细胞中编码的序列还被保留在成熟mRNA中的是 外显子 ,编码的序列在前体分子转录后加工中被切除的是 内含子 。
D.在真核细胞中,在基因(即DNA序列上)中 外显子 被 内含子分隔,成熟的mRNA中外显子转录的序列被拼接起来。
E.原核细胞中编码蛋白质的基因存在基因重叠现象,所以其mRNA多为多顺反子。 一条mRNA链能够编码多种蛋白质,有不同的读码框。
A.一个转录单位一般应包括 启动子 序列、 编码 序列和 终止子 顺序。
B.真核细胞中编码的序列还被保留在成熟mRNA中的是 外显子 ,编码的序列在前体分子转录后加工中被切除的是 内含子 。
C.在真核细胞中,在基因(即DNA序列上)中 外显子 被 内含子分隔,成熟的mRNA中外显子转录的序列被拼接起来。
D.原核细胞中编码蛋白质的基因存在基因重叠现象,所以其mRNA多为多顺反子。 一条mRNA链能够编码多种蛋白质,有不同的读码框。
A.一个转录单位一般应包括 启动子 序列、 编码 序列和 终止子 顺序。
B.真核细胞中编码蛋白质的基因多为 隔裂基因 ,其初级转录本的成分一般为內显子、外含子交替排列。
C.真核细胞中编码的序列还被保留在成熟 mRNA 中的是 外显子 ,编码的序列在前体分子转录后加工中被切除的是 内含子 。
D.在真核细胞中,在基因中 外显子 被 内含子分隔,成熟的 mRNA 中外显子转录的序列被拼接起来。
E.原 核细胞中编码蛋白质的 基因存在基因重叠现象,所以其mRNA多为多顺反子。 一条mRNA链能够编码多种蛋白质,有不同的读码框。
A.大肠杆菌乳糖操纵子模型也是真核细胞基因表达调控的形式
B.乳糖操纵子由三个结构基因及其上游的启动子和操纵基因组成
C.乳糖操纵子有负调节和正调节系统
D.乳糖操纵子负调控的诱导物是乳糖
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!