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[主观题]

测定某样品含量时,如果吸收度超过0.9,该数据能否直接用于计算?

提问人:网友georgecxd 发布时间:2022-01-06
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第1题
测定某样品含量时,如果吸收度超过0.9,该数据能否直接用于计算?

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第2题
差示光谱法测定药物含量时,测定的是A.某一波长处,同一物质在二种不同介质中的△A值B.某

差示光谱法测定药物含量时,测定的是

A.某一波长处,同一物质在二种不同介质中的△A值

B.某一物质在两个波长处(为另一物质的等吸收波长)的△A值

C.样品与空白试剂的△A值

D.最大与最小吸收度的△A值

E.两种成分的吸收度比值

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第3题
差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物含量的原理是利用 ( )

A.空白溶液和样品溶液的吸收度不同

B.低浓度样品溶液和高浓度样品溶液的吸收度不同

C.样品溶液在不同pH值时的吸收度不同

D.样品溶液在不同波长处的吸收度不同

E.样品溶液在不同波长处的吸收度比值不同

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第4题
差示光谱法测定药物含量时,测定的是()

A.某一波长处,同一物质在两种不同介质中的ΔA值

B.某一物质在两个波长处(为另一物质的等吸收波长)的ΔA值

C.样品与空白试剂的ΔA值

D.最大与最小吸收度的ΔA值

E.两种成分的吸收度比值

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第5题
注射用硫喷妥钠(C11H17N2NαO2S=264.33)的含量测定:精密称取内容物0.2658g,加水稀释至500ml,摇匀,取此液1.0ml,稀释成l00ml,作为样品测定液;另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品,制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度,测得样品液的吸收度为0.446,对照液的吸收度为0.477,计算本品百分含量。

A. 96.9%

B. 8B.82%

C. 101.6%

D. 93.14%

E. 103.2%

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第6题
注射用硫喷妥钠(C11H17N2NαO2S=264.33)的含量测定:精密称取内容物0.2658g,加水稀释至500ml,摇匀,取此液1.0ml,稀释成l00ml,作为样品测定液;另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品,制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度,测得样品液的吸收度为0.446,对照液的吸收度为0.477,计算本品百分含量

A.96.9%

B.8B.82%

C.101.6%

D.93.14%

E.103.2%

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第7题
采用某紫外-可见分光光度计测定药物含量时,选择仪器狭缝宽度的依据是A.使吸收度不再降低B.使测得

采用某紫外-可见分光光度计测定药物含量时,选择仪器狭缝宽度的依据是

A.使吸收度不再降低

B.使测得吸收度不再变化

C.使吸收度不再增加

D.使测得吸收度在0.3~0.7

E.使测得吸收度大于0.5

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第8题
某样品中镍含量约为0.15%,用丁二酮肟分光光度法测定。样品溶解后定量转移至50mL容量瓶中,加入丁二酮肟显色后,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,在波长470nm处用1.0cm吸收池测量。若要求测量时相对误差最小,则应称取试样       g。(已知镍相对原子质量为58.069g/mol;显色后化合物的摩尔吸光系数为13000L/(mol.cm)
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第9题
使用甲醛—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定一标准样品的SO2含量时,某实验员实验前用重铬酸钾洗液将所有玻璃器

使用甲醛—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定一标准样品的SO2含量时,某实验员实验前用重铬酸钾洗液将所有玻璃器皿浸泡并洗涤干净,测定时在样品溶液中加入副玫瑰苯胺,静置后再比色测定,但结果很不理想,样品均值低于标准值且超过误差范围,而且标准偏差较大。

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第10题
中国药典(2000年版)规定采用第一法测定维生素A醋酸酯含量时,于300、316、328、340、360nm波长处分别

中国药典(2000年版)规定采用第一法测定维生素A醋酸酯含量时,于300、316、328、340、360nm波长处分别测定吸收度,并确定最大吸收波长为328nm。计算各波长下的吸收度与328nm波长下吸收度比值后,分别与中国药典(2000年版)规定的比值比较,若计算测定结果时直接用于328nm波长处测得的吸收度,其差值分别不得超过

A.±0.02

B.±0.2

C.±2.0

D.±0.01

E.±0.04

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