差示光谱法测定药物含量时,测定的是
A.某一波长处,同一物质在二种不同介质中的△A值
B.某一物质在两个波长处(为另一物质的等吸收波长)的△A值
C.样品与空白试剂的△A值
D.最大与最小吸收度的△A值
E.两种成分的吸收度比值
A.空白溶液和样品溶液的吸收度不同
B.低浓度样品溶液和高浓度样品溶液的吸收度不同
C.样品溶液在不同pH值时的吸收度不同
D.样品溶液在不同波长处的吸收度不同
E.样品溶液在不同波长处的吸收度比值不同
A.某一波长处,同一物质在两种不同介质中的ΔA值
B.某一物质在两个波长处(为另一物质的等吸收波长)的ΔA值
C.样品与空白试剂的ΔA值
D.最大与最小吸收度的ΔA值
E.两种成分的吸收度比值
A. 96.9%
B. 8B.82%
C. 101.6%
D. 93.14%
E. 103.2%
A.96.9%
B.8B.82%
C.101.6%
D.93.14%
E.103.2%
采用某紫外-可见分光光度计测定药物含量时,选择仪器狭缝宽度的依据是
A.使吸收度不再降低
B.使测得吸收度不再变化
C.使吸收度不再增加
D.使测得吸收度在0.3~0.7
E.使测得吸收度大于0.5
使用甲醛—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定一标准样品的SO2含量时,某实验员实验前用重铬酸钾洗液将所有玻璃器皿浸泡并洗涤干净,测定时在样品溶液中加入副玫瑰苯胺,静置后再比色测定,但结果很不理想,样品均值低于标准值且超过误差范围,而且标准偏差较大。
中国药典(2000年版)规定采用第一法测定维生素A醋酸酯含量时,于300、316、328、340、360nm波长处分别测定吸收度,并确定最大吸收波长为328nm。计算各波长下的吸收度与328nm波长下吸收度比值后,分别与中国药典(2000年版)规定的比值比较,若计算测定结果时直接用于328nm波长处测得的吸收度,其差值分别不得超过
A.±0.02
B.±0.2
C.±2.0
D.±0.01
E.±0.04
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