题目内容
（请给出正确答案）
A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
B.药品不良反应必要时可以越级报
C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D.新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
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A、12小时内
B、24小时内
C、36小时内
D、48小时内
E、72小时内
根据下列选项，回答 115～117 题：
A．SOAP
B．TDM
C．ADR
D．TITRS
E．DMF
第 115 题 药品不良反应的英文缩写（）
根据下列选项，回答 51～52 题：
A．SOPA
B．TDM
C．ADR
D．TITRS
E．DMF
第 51 题 药品不良反应的英文缩写（）
请根据以下内容回答 36～39 题
A．过敏性休克
B．肾脏损害
C．抑制骨质生长
D．胃肠道刺激
E．骨髓抑制
第 36 题 四环素常见的不良反应是（）
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.可控制的不良反应
E.不可控制的不良反应第 107 题 是指药品说明书中未载明的不良反应（）。
根据以下内容，回答 32～36 题：
A．心脏毒性
B．高氯性酸中毒
C．口腔感染
D．诱发哮喘
E．肺纤维化
第 32 题 倍氯米松的不良反应是（）。
根据下列选项，回答 103～104 题：
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有可疑不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
第 103 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的（）。
请根据以下内容回答 113～116 题
A．药品不良反应
B．严重、罕见的药品不良反应
C．可疑不良反应
D．禁忌症
E．监测统计资料
第 113 题 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）
请根据以下内容回答 46～49 题
A．GAP
B．GLP
C．GCP
D．GMP
E．GSP
第 46 题 由省级药品监督管理部门负责组织认证的是（）。
根据下列内容，回答 111～112 题：
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有可疑不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
第 111 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的（）。
根据下列内容，回答 44～46 题：
A．药品的副作用
B．新的不良反应
C．药品严重不良反应
D．药品不良反应
E．药品不良反应报告与监测
第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（）。
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