题目内容
（请给出正确答案）
A.《手术安全核查表》
B.“手术暂停”程序
C.佩带腕带标识
D.术前访视
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A.确定本机构用药目录和处方手册
B.指导本机构临床各科室合理用药
C.定期分析本机构药物使用情况，提出淘汰药品品种意见
D.建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
A．商标局的注册程序违反了《商标法》的规定
B．若商标局驳回甲公司的申请，不予公告其商标并书面通知甲公司，甲公司可自收到通知之日起15日内向商标评审委员会申请复审
C．甲公司对前项商标评审委员会的决定不服的，可以自收到通知之日起15日内向人民法院起诉
D．杨某可以自商标注册之日起3年内，请求商标评审委员会裁定撤销该注册商标
医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
A、确定本机构用药目录和处方手册
B、采购药品、保证质量
C、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核、申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
A.制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B. 确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则
D. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
E. 以上都是
A.认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B.确定本机构用药目录和处方手册
C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
A.1997年3月12日，人事部、原国家经贸委和司法部联合颁布了《企业法律顾问执业资格制度暂行规定》，确立了企业法律顾问执业资格的取得、注册基本制度
B.1997年5月3日，原国家经贸委发布了《企业法律顾问管理办法》，明确了企业法律顾问的地位、权义、总法律顾问、机构设置及其职责、同业协会、奖惩和责任、监管等全面规定
C.2004年5月，国务院国有资产监督管理委员会(国资委)颁布了《国有企业法律顾问管理办法》，规定了国有企业法律顾问的从严要求
D.2008年4月29日，国资委还颁发了《国有企业法律顾问执业岗位等级资格评审管理暂行办法》，进一步完善了国企法律顾问管理和激励制度
A.“小绵羊”标志是甲公司先使用的，其享有在先权利，商标评审委员会应该撤销乙公司的注册商标
B.商标评审委员会应该撤销乙公司的“小绵羊”注册商标，因为，“小绵羊”具有通用性，注册在以羊肉为主要原料的火锅店服务类商标上不具有显著性
C.商标评审委员会不应撤销乙公司的“小绵羊”注册商标，因为甲虽然申请在先，但其申请已经被驳回，不适用申请在先原则
D.乙公司的“小绵羊”注册商标不应被撤销，其取得了合法有效的注册专用权，因为其在2006年申请注册时，由于其成功的经营，使“小绵羊”具备了显著性，符合商标注册条件
A.执业活动
B.医疗服务质量
C.医疗收入
D.医务人员
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