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口服降钙素肠溶微粒的考察了以下项目:
A.微粒的粒径及其分布、载药量、包封率
B.微粒在人工胃液中、人工肠液中,药物降钙素的释放
C.小鼠实验考察了降钙素的降血糖作用
D.大鼠实验采用降钙素微粒口服给药,肌肉注射降钙素作为阳性对照
A.微粒的粒径及其分布、载药量、包封率
B.微粒在人工胃液中、人工肠液中,药物降钙素的释放
C.小鼠实验考察了降钙素的降血糖作用
D.大鼠实验采用降钙素微粒口服给药,肌肉注射降钙素作为阳性对照
A.微粒的粒径及其分布、载药量、包封率
B.微粒在人工胃液中、人工肠液中,药物的释放
C.大鼠实验考察了降血糖作用和最大血药浓度
D.大鼠实验采用肌肉注射作为阳性对照
A.在人工胃液中2 h 内没有释放,在人工肠液中6 h 基本释放完全
B.在人工胃液中2 h 内没有释放,在人工肠液中2 h 基本释放完全
C.在人工胃液中6 h 内没有释放,在人工肠液中6 h 基本释放完全
D.在血液中6 h 内没有释放,在人工肠液中2 h 基本释放完全
在微囊或微球制备工艺研究中,评价药物进入微囊的指标为
A、产率
B、包封率
C、载药量
D、分散度
E、不溶性微粒
A.微粒系统在体内的宏观分布主要受微粒粒径的影响;
B.主动靶向修饰的微粒会影响其在体内的分布;
C.微粒表面的电荷或电势影响其在体内的分布;
D.一些病理情况,也会对微粒在体内的分布有影响;
关于微粒分散体系在药剂学中的意义错误的是
A、有助于提高药物的溶解度和溶出速度
B、不同粒径大小的微粒在体内分布上具有一定选择性
C、不能改变难溶性药物的生物利用度
D、可改善药物在体内、外的稳定性
E、微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用
A.有助于提高药物的溶解速度
B.有利于提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳定性
C.在体内分布上具有一定的选择性
D.可以延长药物在体内的作用时间
E.有助于肠溶制剂的设计
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