题目内容
（请给出正确答案）
关于片剂的常规检查，下列说法不正确的是
A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C．片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D．片重大于0.38时，质量差异限度为10%
E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异
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关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是
A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C．片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D．片重大于0.3g时，重量差异限度为10%.
E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异
关于片剂的常规检查，下列说法不正确的是
A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C．片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D．片重大于0.38时，质量差异限度为10%
E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异
A.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差
B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D.片重大于0.3g时，质量差异限度为10%
A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C．片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D．片重大于0．3g时，重量差异限度为±5％
E．糖衣片可以在包衣后检查重量差异
关于片剂的常规检查，下列说法错误的是
A．片剂的常规检查包括重量差异及崩解时限
B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C．片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D．片重大于0.3g时，重量差异限度为10%
E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异
A.溶出度为片剂的常规检查项目
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查含量均匀度的制剂不再检查含量差异
D.各种片剂的崩解时限检查方法相同
A.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
B.片重大于0.3g，重量差异限度为±5%
C.糖衣片的崩解时限为30min
D.凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查
A.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
B.片重大于0.3g，重量差异限度为±5%
C.浸膏剂的崩解时限为30min
D.凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查
下列关于片剂的说法不正确的是
A．在对片剂进行质量评价时，不需要做微生物含量检查
B．应将包装好的片剂放在20℃以下，通风，干燥处贮存
C．久贮后溶解度降低的药物评价时可以不做溶出度测定
D．HPMCAS也是一种优良的肠溶性薄膜材料
E．锅包衣法的轴与水平的夹角应为30°～45°
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
关于制剂分析，下列说法中不正确的是
A．含量测定方法需要考虑定量限，选择性及准确度等指标
B．要考虑赋形剂、附加剂等对含量测定的影响
C．复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰
D．对不同剂型，采用不相同的检测方法
E．对大剂量的片剂需要检查含量均匀度
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