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苯丙酮尿症的分子遗传学机制？

提问人：网友15***596 发布时间：2022-01-06

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简述苯丙酮尿症的病因及发病机制。

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第2题

苯丙酮尿症的发病机制和主要临床表现是什么？

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第3题

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为了弄清某种重要生命现象(性状)的分子机制，分子遗传学家通常首先进行遗传学研究，即诱变并筛选该生命现象(性状)发生改变的突变体。然而在实际工作中，经常不能获得预期中的突变体。试解释之。

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第5题

淋巴造血系统恶性肿瘤的分子遗传学检测不包括（)。

A、分子细胞遗传学检测

B、克隆性分析

C、癌基因检测

D、谱系配位

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第6题

淋巴造血系统恶性肿瘤的分子遗传学检测不包括（)。A、克隆性分析B、谱系配位C、癌基因检测D、分子

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第8题

下列哪些是动物生物学的分支新学科（)。

A.分子系统学

B.分子生态学

C.分子系统地理学

D.保护遗传学

E.以上都是

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第9题

从发病机制来探讨BH缺乏型苯丙酮尿症，为什么单纯饮食治疗效果不好?

从发病机制来探讨BH 缺乏型苯丙酮尿症，为什么单纯饮食治疗效果不好？

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第10题

从分子遗传学或生物化学的角度看，异染色质和常染色质有何不同？

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