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[单选题]

以下关于稳态血药浓度叙述正确的是()

A.单室模型多剂量静脉给药时的稳态血药浓度是一条直线;

B.单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线;

C.单室模型药物血管外多剂量给药的最小稳态血药浓度是一条直线;

D.单室模型药物血管外多剂量给药的最大稳态血药浓度是一条直线;

提问人:网友sqyzcx 发布时间:2022-01-07
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第1题
以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中,正确的是

A.达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值

B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

C.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

D.增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

E.半衰期越长,稳态血药浓度越小

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第2题
平均稳态浓度是指当血药浓度达到稳态后,在一个剂量间隔时间内,血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。
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第3题
非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学,是非线性的
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第4题
关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的?
A.小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度

B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

C.药物吸收越快曲线下面积越大

D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

E.药物吸收速度不影响曲线下面积

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第5题
关于稳态血药浓度的说法,下列说法错误的是

A、主要针对按一级动力学消除的药物

B、从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等

C、达到稳态的时间只与半衰期有关

D、达到稳态的时间与给药间隔有关

E、达到稳态的时间与给药剂量无关

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第6题
以下关于蛋白结合的叙述不正确的是()
A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆过程,有饱和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

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第7题
药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响( )

A、药物的生物半衰期;

B、药理作用强度;

C、药物的代谢途径;

D、药物的表观分布容积;

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第8题
连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂,会使其血浆中药物浓度( )

A、先升高后降低;

B、无变化;

C、逐渐升高;

D、逐渐降低;

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第9题
下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素( )

A、性别差异;

B、药物的理化性质;

C、给药剂量;

D、药物的代谢酶活性;

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