题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
非处方药管理的股内容包括
A.登记管理:已经伙得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审在和非处方药登记，才成为合法的非处方药
B.包装、标签、说明书管理
C.广告宜传管理
D.流通、使用管理E生产管理
提问人：网友wspipeng
发布时间：2022-01-06
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A.非处方药登记管理
B.对非处方药的包装、标签和说明书的管理
C.对非处方药广告宣传的管理
D.对非处方药流通、使用的管理
E.处方药的管理
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第3题
非处方药管理的一般内容包括()
A.登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药
B.包装、标签、说明书管理
C.广告宣传管理
D.流通、使用管理
E.生产管理
第4题
非处方药管理的一般原则包括
A.登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药
B.包装、标签、说明书管理
C.广告宣传管理
D.流通、使用管理
E.生产管理
第6题
药物生产流通体制改革的内容包括( )
A.药物监管部门彻底实行政企分开
B.处方药与非处方药分类管理
C.实行医药分开核算、分开管理
D.实行药品最高零售限价
E.实行药品集中招标采购
第8题
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B. 全部活性成份
C. 组方中的全部中药药味
D. 注射剂还应列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药还应列出所用的全部辅料名称
第9题
验收药品外包装时，应注意检查的内容包括（）
A．清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格
B．不需注明储运图示标志
C．包装封条有无破损
D．特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
