题目内容
（请给出正确答案）
A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是
A.药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有高中以上的文化程度
B.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C.药品零售企业从事质量管理的人员，应经省级药品监督管理部门考试合格
D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%
E.药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗，不得兼职
A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（）。
A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素
B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样
D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
C.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素
B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注"运动员慎用"字样
D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是
A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T
B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%
C.企业对近期药品应按季度填报效期报表
D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货
E.药品退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是
A．药品退货记录应保存3年
B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％
C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志
E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是
A、药品退货记录应保存3年
B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%
C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
A.中药饮片药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B.中药饮片药品零售企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格
C.毒性中药品种可以零售，但不得陈列
D.药品批发企业经合法渠道购买的中药饮片须经分包装后，储存于专用仓库
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法正确的是
A.药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专（含）以上药学学历
B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C.药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%
E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
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