若 298K 时反应N2O4 (g) = 2NO2(g) 的 Kө =0.1132,则当 N2O4 和 NO2 的分压均为1.0 kPa 时,
若 298K 时反应N2O4 (g) = 2NO2(g) 的 Kө =0.1132,则当 N2O4 和 NO2 的分压均为1.0 kPa 时, 该反应()
A向生成 NO2 的方向进行
B向生成 N2O4 的方向进行
C正好达到化学平衡
D难于判断其进行方向
若 298K 时反应N2O4 (g) = 2NO2(g) 的 Kө =0.1132,则当 N2O4 和 NO2 的分压均为1.0 kPa 时, 该反应()
A向生成 NO2 的方向进行
B向生成 N2O4 的方向进行
C正好达到化学平衡
D难于判断其进行方向
A.已达平衡
B.逆向进行
C.正向进行
D.无
A.向生成NO2的方向进行
B. 正好达到平衡
C. 难以判断其进行的方向
D. 向生成N2O4的方向进行
A.正反应速率增大,逆反应速率减小
B. 正反应速率增大,逆反应速率增大
C. 正反应速率减小,逆反应速率增大
D. 正反应速率减小,逆反应速率减小
A.正向自发
B.逆向自发
C.处于平衡态
D.不能确定
A.正向自发
B. 逆向自发
C. 处于平衡态
D. 不能确定
A.正反应速率增大,逆反应速率减小
B. 正、逆反应速率均增大
C. 正反应速率减小,逆反应速率增大
D. 正、逆反应速率均减小
某基元反应A(g)+B(g)→P(g),设在298K时的速率常数kp(298K)=2.777×10-5Pa-1·s-1;308K时,kp(308K)=5.55×10-5Pa-1·s-1。若A(g)和B(g)的原子半径和摩尔质量分别为rA=0.36nm,rB=0.41nm,MA=28g·mol-1,MB=71g·mol-1。试求在298K时,
1)
该反应的概率因子
P
;
(2)
反应的活化焓
△
r
*
H
m
,活化熵
△
r
*
S
m
和活化
Gibbs
自由能
△
r
*
G
m
。
A.处于平衡状态
B.逆向进行
C.正向进行
D.无法判断
已知反应在298K的热力学数据如下:CO2(g)+H2=====CO(g)+H2O(g)
2010040 已知反应在298K的热力学数据如下:
CO2(g)+H2=====CO(g)+H2O(g)
ΔfH (kJ·mol-1) -393.5 0 -110.5 -241.8
求:
(1)298K时的反应的焓变;
(2)若此系统在400K时各组分气体的分压为p(CO)=p(H2O)=125kPa,p(CO2)=p(H2)=25kPa,通过计算判断反应进行的方向.已知298K时的平衡常数K=1.25
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