A.处方药
B.非处方药
C.毒性药品
D.化学药品
A.处方药
B.非处方药
C.毒性药品
D.化学药品
A.处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
B.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
C.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
D.处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
E.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
根据《药品广告审查发布标准》规定,有关处方药广告说法错误的是
A. 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B. 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E. 处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
A.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
C.可以在卫计委和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
D.可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
医疗机构制剂的名称,应当
A、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称
B、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称
C、按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称
D、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称
E、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名
根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药典
C.卫生部
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
非处方药的标签和说明书的审批部门是
A.国家药典委员会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家卫生部
D.药物政策与基本药物制度司
E.药品价格评审中心
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!