患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()。
A.家系调查
B. 询问用药史
C. 常染色体基因检查
D. 线粒体基因检查
E. 血药浓度检测F . 染色体检查
A.家系调查
B. 询问用药史
C. 常染色体基因检查
D. 线粒体基因检查
E. 血药浓度检测F . 染色体检查
A.家系调查
B. 询问用药史
C. 常染色体基因检查
D. 线粒体基因检查
E. 血药浓度检测F . 染色体检查
A.母系遗传
B.父系遗传
C.伴性遗传
D.常染色体显性遗传
E.常染色体隐性遗传
F.X染色体连锁遗传
A.4977del()
B.Cox26突变阳性
C.PSD基因突变阳性
D.A1555G()
E.A3243G()
F.Cox31突变阳性
A.母系遗传
B. 父系遗传
C. 伴性遗传
D. 常染色体显性遗传
E. 常染色体隐性遗传F . X染色体连锁遗传
A.4977del()
B. Cox26突变阳性
C. PSD基因突变阳性
D. A1555G()
E. A3243G()F . Cox31突变阳性
A.家系调查
B.询问用药史
C.常染色体基因检查
D.线粒体基因检查
E.血药浓度检测
F.染色体检查
A.4977del()
B. Cox26突变阳性
C. PSD基因突变阳性
D. A1555G()
E. A3243G()F . Cox31突变阳性
A.怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产
B. 告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%
C. 告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%
D. 不建议家长再怀孕
E. 建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F . 胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大
A.怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产
B. 告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%
C. 告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%
D. 不建议家长再怀孕
E. 建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F . 胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!