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[单选题]

患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()。

A.家系调查

B. 询问用药史

C. 常染色体基因检查

D. 线粒体基因检查

E. 血药浓度检测F . 染色体检查

提问人:网友zhengyaozi 发布时间:2022-01-07
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匿名网友 选择了C
[94.***.***.22] 1天前
匿名网友 选择了E
[22.***.***.247] 1天前
匿名网友 选择了D
[83.***.***.163] 1天前
匿名网友 选择了C
[96.***.***.98] 1天前
匿名网友 选择了C
[176.***.***.128] 1天前
匿名网友 选择了C
[225.***.***.91] 1天前
匿名网友 选择了E
[158.***.***.179] 1天前
匿名网友 选择了D
[86.***.***.152] 1天前
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[39.***.***.212] 1天前
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第1题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()

A.家系调查

B. 询问用药史

C. 常染色体基因检查

D. 线粒体基因检查

E. 血药浓度检测F . 染色体检查

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第2题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()

A.母系遗传

B.父系遗传

C.伴性遗传

D.常染色体显性遗传

E.常染色体隐性遗传

F.X染色体连锁遗传

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第3题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()

A.4977del()

B.Cox26突变阳性

C.PSD基因突变阳性

D.A1555G()

E.A3243G()

F.Cox31突变阳性

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第4题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()。

A.母系遗传

B. 父系遗传

C. 伴性遗传

D. 常染色体显性遗传

E. 常染色体隐性遗传F . X染色体连锁遗传

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第5题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()。

A.4977del()

B. Cox26突变阳性

C. PSD基因突变阳性

D. A1555G()

E. A3243G()F . Cox31突变阳性

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第6题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()

A.家系调查

B.询问用药史

C.常染色体基因检查

D.线粒体基因检查

E.血药浓度检测

F.染色体检查

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第7题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()

A.4977del()

B. Cox26突变阳性

C. PSD基因突变阳性

D. A1555G()

E. A3243G()F . Cox31突变阳性

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第8题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是()。

A.怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产

B. 告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%

C. 告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%

D. 不建议家长再怀孕

E. 建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F . 胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大

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第9题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是()

A.怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产

B. 告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%

C. 告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%

D. 不建议家长再怀孕

E. 建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F . 胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大

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