题目内容
（请给出正确答案）
A.在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过
B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
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更多“下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（…”相关的问题
A.在急性经口毒性试验中，LD＞5000／kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC＞10000mg／m者，属于实际无毒，可通过
B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过，否则，应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
属于第一阶段毒理学实验的是
A、急性毒性试验
B、慢性毒性试验和致癌试验
C、遗传毒性试验
D、90天喂养试验
E、繁殖试验
A．毒理学评价第一阶段
B．毒理学评价第二阶段
C．毒理学评价第三阶段
D．毒理学评价第四阶段
E．危险度评价
致突变试验属于
A.第一阶段毒性试验
B.第二阶段毒性试验
C.第三阶段毒性试验
D.第一、二个阶段毒性试验
E.第一、二、三个阶段毒性试验
A.第一阶段进行急性毒性试验
B.第二阶段进行亚急性毒性试验和致突变试验
C.第三阶段进行亚慢性毒性试验和代谢试验
D.第四阶段是进行人群接试验研究
2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准中规定：食品新资源及其食品原则上应进行()，以及必要的人群流行病学调查。
A．第一阶段毒性试验
B．第二阶段毒性试验
C．第三阶段毒性试验
D．第一、二阶段毒性试验
E．第一、二、三阶段毒性试验
A、急性毒性试验和局部毒性试验
B、重复剂量毒性试验
C、遗传毒性试验与发育毒性试验
D、亚慢性毒性试验、生殖毒性试验
E、慢性毒性试验和致癌试验
关于凝集试验，说法正确的是
A、只能检测颗粒性抗原
B、结果只能定性测定
C、第一阶段反应可见
D、可直接检测细菌抗原
E、反应两阶段界限明显
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