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[多选题]
一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括（）
A.羊膜腔穿刺术
B.绒毛穿刺取样
C.超声显像技术
D.经皮脐血穿刺技术
E.胎儿组织活检
提问人：网友apple_cug
发布时间：2022-01-06
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A.妊娠2月时接受了心导管检查
B.40岁孕妇
C.20岁孕妇
D.第一胎为先天愚型
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第2题
33岁女性，2年前曾生育过一个21-三体综合征的病儿，现已妊娠50天。咨询本次妊娠应选择何种检查？（)
33岁女性，2年前曾生育过一个21-三体综合征的病儿，现已妊娠50天。咨询本次妊娠应选择何种检查？()A、孕妇血甲胎蛋白(AFP)
B、HCG测定
C、非结合雌三醇测定
D、B超检查
E、羊水穿刺
应在妊娠多少周进行此项检查？()A、6～9周
B、10～15周
C、16～20周
D、21～24周
E、25～28周
第3题
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查（）
A.羊水染色体检查
B. 尿E3检测
C. 羊水AFP检查
D. B型超声检查
E. 终止妊娠
第4题
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）
A.继续妊娠
B.加强母儿监护
C.羊水减量术
D.引产终止妊娠
E.再行MRI确诊
第5题
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）
A.继续妊娠
B. 加强母儿监护
C. 羊水减量术
D. 引产终止妊娠
E. 再行MRI确诊
第6题
无创产前基因筛查结果随访内容应包括：后期流产、引产、早产或足月产、死产、死胎等妊娠结局，是否为21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征患儿，有条件的可将后期流产、死胎的遗传学诊断纳入妊娠结局随访内容（）
第7题
不属于进行产前诊断的对象的是()。
A.35岁以上的孕妇，尤其是40岁以上的孕妇
B.已经生育过一个无脑儿、脊柱裂患儿的孕妇
C.本次妊娠有过先兆流产的孕妇
D.生育过一个先天性愚型患儿或其他染色体异常儿的孕妇
E.生育过一个先天性代谢疾病家族史，或已经生育过这类疾病患儿的孕妇
第8题
唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
A.1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
第9题
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）,唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）,性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）,生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
A．1.7％
B．1／2
C．0.6％
D．1％
E．3％
第10题
35岁，初孕妇，28周妊娠，月经规律，周期28天，B超检查提示，双顶径为56mm，胎动正常，胎心率124次／分，羊水池最大直径3cm，肾脏、膀胱结构隐约可见引起该病的原因最可能是（）
A.胎肺发育不良
B.21-三体综合征
C.胎儿脑发育不全
D.尚未确定的原因
E.胎儿先天性心脏病
