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[单选题]

医师专为特定患者调制的,并明确指明用量、给药方式和天数等的书面材料称为( )

A.药品

B.方剂

C.处方

D.制剂

提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
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  • · 有3位网友选择 A,占比37.5%
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匿名网友 选择了C
[52.***.***.80] 1天前
匿名网友 选择了D
[143.***.***.91] 1天前
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[209.***.***.236] 1天前
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[15.***.***.142] 1天前
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[165.***.***.201] 1天前
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[249.***.***.151] 1天前
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[29.***.***.7] 1天前
匿名网友 选择了A
[100.***.***.69] 1天前
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第1题
下列关于制剂的正确叙述是()。
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂

B.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.制剂是各种药物剂型的总称

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第2题
【单选题】通过下列哪种方式可以获得最强的免疫效果

A、皮内注射

B、皮下注射

C、肌肉注射

D、腹腔注射

E、静脉注射

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第3题
主任医师和副主任医师的区别
A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。

2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。

3.现代药又称为()。

4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。

5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。

7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。

8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。

9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。

10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。

12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。

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第4题
主治医师和副主任医师的区别
A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。

2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。

3.现代药又称为()。

4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。

5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。

7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。

8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。

9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。

10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。

12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。

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第5题
安慰剂(如生理盐水)是一种测试患者疼痛是否真实存在的有效方法。
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第6题
药物制剂的发展可以分为以下几代:______,______,______和______。
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第7题
GMP是药品生产和管理的基本准则,其检查对象是______、______和______。
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第8题
随着药剂学的内容的发展,已形成______、______、______、______及临床药剂学、医学情报等分支学科。
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