遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）

遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在

A、5岁以后

B、5岁以前

C、4～5岁

D、1岁以前

E、2～3岁

5g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb 比例正常。该患者应诊断为A、血红蛋白病

B、G-6-PD缺乏症

C、自身免疫性溶血性贫血

D、α海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式为A、常染色体显性遗传

B、常染色体不全隐性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传

最佳治疗方法应为A、脾切除

B、输血

C、口服泼尼松

D、骨髓移植

E、泼尼松+输血+脾切除

红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb&比例正常应诊断为A、不稳定血红蛋白病

B、G-6-PD缺乏症

C、8海洋性贫血

D、α海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传

B、常染色体不全显性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传

对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除

B、积极输血

C、服强的松

D、骨髓移植

E、强的松+输血+脾切除

患者，男，12岁。自幼常发生黄疸，诊断为遗传性球形红细胞增多症。治疗最好采用

A、糖皮质激素

B、抗生素预防感染

C、应用免疫抑制剂

D、脾切除

E、化疗

/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为A、异常血红蛋白病

B、G-6-PD缺乏症

C、海洋性贫血

D、自身免疫性溶血性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传

B、常染色体不全显性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体不全显性遗传

E、常染色体隐性遗传

该患者最佳治疗方法是A、脾切除

B、间断输血

C、长期激素治疗

D、骨髓移植

E、泼尼松+输血+脾切除

A、遗传性球形红细胞增多症脾切除后贫血、黄疸和血液中球形红细胞多在短期内消失

B、遗传性椭圆形红细胞增多症患者脾切除对消除贫血和黄疸有效

C、丙酮酸激酶缺乏患者脾切除不能纠正贫血，但有助于减少输血量

D、"地中海贫血"脾切除适应于巨脾并有脾功能亢进病人

E、自体免疫性溶血性贫血脾切除适应于激素治疗无效者

红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常该患者应诊断为A、G6PD缺乏症

B、高铁血红蛋白病

C、β海洋性贫血

D、α海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式为A、常染色体显性遗传

B、常染色体不完全显性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传

对上述患者最佳治疗方法应为A、糖皮质激素

B、免疫抑制剂

C、骨髓移植

D、定期输血

E、脾切除

细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常。应诊断为()A、不稳定血红蛋白病

B、G6PD缺乏症

C、β海洋性贫血

D、α海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传

B、常染色体不全显性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传

对上述患者最佳治疗方法应为()A、脾切除

B、积极输血

C、服泼尼松

D、骨髓移植

E、泼尼松+输血+脾切除

A.红细胞内酶缺陷

B.红细内血红蛋白异常

C.红细胞膜骨架蛋白异常

D.脾脏肿大

下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征

A、发热、贫血

B、贫血、腰痛

C、黄疸、胆石症

D、脾脏肿大

E、贫血、黄疸、脾大