杂质研究中，需要分离纯化制备或合成制备在供试品中发现的非特定杂质。

药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示

A．药物杂质的重量是lμg

B．在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C．在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质

D．在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质

E．药物所含杂质是本身重量的百万分之一

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C.在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质

D.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

制剂中的杂质检查主要检查( )

A．原料药带入的物质

D．制剂在制备过程中引入的物质

C．合成制备中试剂的残留物

D．储存过程中变质生成的物质

E．热原的检查

药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示

A、药物杂质的重量是1μg

B、药物所含杂质是本身重量的百万分之一

C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质

D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μ9杂质

E、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

药物杂质限量检查的结果是1 ppm，表示

A．药物杂质的重量是1 μg

B．药物所含杂质是本身重量的百万分之一

C．在检查中用了2．0 g供试品，检出了2．0 μg杂质

D．在检查中用了3．0 g供试品，检出了3．0 μg杂质

E．在检查中用了1．0 g供试品，检出了1．0 μg杂质

中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法()。

A 内标法测定供试品中某个杂质的含量

B 加校正因子的主成分自身对照法

C 标准加入法

D 外标法测定供试品中某个杂质的含量

E 不加校正因子的主成分自身对照法

A.微生物发酵生产

B.化学合成

C.半合成

D.从海水中分离纯化

A.肠溶剂供试品

B.气雾剂供试品

C.膏贴剂供试品

D.口服液体制剂

检查阿司匹林中水杨酸杂质限量：取供试品0.1g，加水成50mL；另取水杨酸对照液(0.1mg/mL)1mL，同样加水成50mL。供试管与对照管同时加入新制稀硫酸铁铵溶液1mL，比较两管颜色，供试管浅于对照管，试计算供试品中水杨酸杂质的限量。