题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药物非临床研究质量管理规范,简称GLP。

提问人:网友fmcming 发布时间:2022-01-07
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
更多“药物非临床研究质量管理规范,简称GLP。”相关的问题
第1题

药物非临床研究质量管理规范()

A. GSP

B. GCP

C. GAP

D. GMP

E. GLP

点击查看答案
第2题

药品质量与管理规范包括哪些?

A、《药品非临床研究质量管理规定》(GLP)

B、《药品生产质量管理规范》 (GMP)

C、《药品经营质量管理规范》 (GSP)

D、《药品临床试验质量管理规范》 (GCP)

点击查看答案
第3题

《药物非临床研究质量管理规范》为()

A.GAP

B.GMP

C.GSP

D.GLP

E.GCP

点击查看答案
第4题

药品经营质量管理规范,简称GMP。

点击查看答案
第5题

药物临床试验质量管理规范,简称GCP。

点击查看答案
第6题

药物分析是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学。

点击查看答案
第7题
《中国药典》中冷处是指( )。A、不超过20℃B、2~10℃C、10℃D、...

《中国药典》中冷处是指( )。

A、不超过20℃

B、2~10℃

C、10℃

D、零下

点击查看答案
第8题
“精密称定”是指称取质量应准确至所取质量的( )。A、百分...

“精密称定”是指称取质量应准确至所取质量的( )。

A、百分之一

B、千分之一

C、万分之一

D、十万分之一

点击查看答案
第9题

使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信