PCR－SSP序列特异性引物PCR（名词解释)

PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)

A.引物决定扩增的特异性

B.是一种酶促反应

C.扩增的对象是DNA序列

D.扩增的对象是氨基酸序列

A.为一段核酸序列

B.限定了产物的长度

C.与反应的特异性无关

D.不能太长

E.引物之间不应有互补

A.由DNA聚合酶催化反应

B.扩增由引物的特异性决定

C.可用于DNA的序列测定

D.扩增的对象是氨基酸序列

A.DNA聚合酶的种类

B.反应体系中模板DNA的量

C.引物序列的长度和结构

D.PCRbuffer中的镁离子浓度

A.DNA聚合酶的种类

B.反应体系中模板DNA的量

C.引物序列的结构和长度

D.四种dNTP的浓度

E.循环周期的次数

A. DNA－RnP

B. PCR-序列特异性引物（sequence specific primer，SSP）分型法

C. PCR-SSCP

D. PCR扩增产物直接测序

E. DDGE

A.基因型特异性引物PCR法

B.限制性片段长度多态性(RFLP)分析法

C.线性探针反向杂交法

D.PCR微量板核酸杂交酶联免疫法

E.基因序列测定法

A.DNA聚合酶的种类

B. 反应体系中模板DNA的量

C. 引物序列的结构和长度

D. 四种dNTP的浓度

E. 循环周期的次数

A.PCR是一个基于热动力学的反应

B.随着循环次数的增加，PCR产物呈线性增加

C.镁离子浓度过低，可影响Taq DNA聚合酶的活性

D.引物序列决定了PCR产物的特异性

A.为保证PCR反应的特异性，所设计的引物长度一般＞30个核苷酸

B.两个引物之间不应存在互补序列，尤其避免3′端的互补重叠

C.引物设计时G＋C含量在引物中一般为45%～55%

D.引物的3′端可以游离而不影响PCR反应的进行