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[主观题]
药物在贮存过程中易引入的杂质有（)。A 分解物、原辅料、氯化物B 氧化物、聚合物、霉变物C 降解物、
药物在贮存过程中易引入的杂质有()。
A 分解物、原辅料、氯化物
B 氧化物、聚合物、霉变物
C 降解物、水解物
D 中间体、副产物、异构体
E 残留溶剂、重金属
提问人：网友weiqian521
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.用溴酚蓝配制标准液进行比较法
B. 用HPLC法
C. 用TLC法
D. 用GC法
E. 以上均不对
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第2题
有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用()。
有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（)。
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A.与标准比色液比较的检查法
B.用HPLC法检查
C.用TLC法检查
D.用GC法检查
E.以上均不对
第3题
在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.
在药物分析中片剂检查的项目有
A.粒度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.晶型检查
D.应重复原料药的检查项目
E.不检查
第4题
在药物分析中片剂检查的项目有A．澄明度B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C．热原检查D．应重复
在药物分析中片剂检查的项目有
A．澄明度
B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C．热原检查
D．应重复原料药的检查项目
E．应重复辅料的检查项目
第5题
一般杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量
一般杂质指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第6题
药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量
药物纯度指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第7题
特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、
特殊杂质
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第8题
杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量
杂质限量指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第9题
信号杂质是指（）
A.药物的纯净程度
B.自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质
C.硫酸阿托品中的莨菪碱
D.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平
E.药物中所含杂质的最低量
