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下列说法错误的是A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B.药品
下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
下列关于法律的生效时间的表述中,错误的是()。
A.自法律公布之日起生效
B.由该法明文规定具体的生效时间
C.由后法规定前法的生效时间
D.规定法公布后到达一定期限开始生效
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是
A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材
E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
下列说法错误的是 () 。
A.经验设定法,即根据以往项目的经验结合该项目的实际情况粗估各年的运营负荷,以设计能力的百分数表示估算分年成本费用和营业收入
B.营销计划法,通过制定详细的分年营销计划确定各种产出物各年的生产量和商品量,再据此估算分年成本费用和营业收入
C.对某种产品只生产一段时间就改换更新品种的情况,最好采用经验设定法
D.多数外国公司对营销计划法比较重视
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
下列关于绩效考核方法的说法,错误的是()。
A.排序法容易造成员工的心理压力,并且很难提供详细具体的绩效评估结果
B.行为锚定法的开发成本很低,操作流程复杂
C.关键事件法非常费时
D.行为观察量表法使主管人员单独考核工作量太大,不具有可操作性
下列说法错误的是()
A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
以下药品管理法规用语含义错误的是:
A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业
C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业
D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售
E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
下列说法错误的是
A.原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法
B.制剂的含量测定应首选色谱法
C.对于酶类药品应首选酶分析法
D.对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法
E.对于新药的研制,其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定
A.固定件应与防水层连接牢固
B.固定件间距应根据抗风揭试验和当地的使用环境与条件确定,并不宜大于600㎜
C.卷材防水层周边800mm范围内应满粘
D.卷材收头应采用金属压条钉压固定和密封处理
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