题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门
A．省级药品监督管理局
B．国家药品监督管理局
C．省级药品检验机构
D．国家药品检验机构
E．卫生行政部门
对申报资料进行形式审查
提问人：网友vokzwj
发布时间：2022-01-06
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监督、检查全国执业药师注册工作的是
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.工商行政管理局
D.各省人事部门
E.国家人事部
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第2题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（)A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
第3题
对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查的是（)A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管
对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查的是()
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．国家信息管理部门
D．省级信息管理部门
E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门
第4题
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（)A．国家药品认证委员会B．国家食品药品监督管
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()
A．国家药品认证委员会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D．国家食品药品监督管理局药品评价管理中心
E．省级药品监督管理部门
第5题
开办零售药店的检查验收标准由A．地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定B．国家药品监督管
开办零售药店的检查验收标准由
A．地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
B．国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定
C．国家药品监督管理局市场监督司组织制定
D．零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定
E．省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
第6题
对不良反应大或者其他原因危害健康的药品，撤销该药品批准证明文件的部门是A.国家食品药品监督管
对不良反应大或者其他原因危害健康的药品，撤销该药品批准证明文件的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省级药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
第7题
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）。A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）。
A.及时报告药品不良反应
B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D.按规定报告所发现的药品不良反应
第8题
根据下列选项，回答 163～166 题： A．实行申报备案制度 B．审查企业质量体系 C．由省级药品监督管
根据下列选项，回答 163～166 题：
A．实行申报备案制度
B．审查企业质量体系
C．由省级药品监督管理局审批
D．由国家药品监督管理局审批
E．实行专人管理制度
第 163 题 医疗器械一类产品（）
第9题
主要负责国家药品标准的制定和修订（）。 A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．
主要负责国家药品标准的制定和修订（）。
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理局
C．省级药品检验所
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
第10题
A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门
A．省级药品监督管理局
B．国家药品监督管理局
C．省级药品检验机构
D．国家药品检验机构
E．卫生行政部门
抽取连续三批样品E．
