错配修复是基于复制中产生的错配被识别产生的。
A.Uvr ABC系统识别并切除错配,通过DNA polI引入正确核苷酸而修复错配。
B.如果识别发生在被再甲基化的DNA半甲基化之前,修复直接倾向于野生型序列。
C.错配常通过依赖RecA蛋白活性的单链置换而得到修复并成为正常拷贝序列。
D.错配修复指DNA修饰了脱烷基化或复苏活性,但不是损伤核酸的置换。
E.错配修复通过LexA蛋白抑制正常修复功能而完成。
A.Uvr ABC系统识别并切除错配,通过DNA polI引入正确核苷酸而修复错配。
B.如果识别发生在被再甲基化的DNA半甲基化之前,修复直接倾向于野生型序列。
C.错配常通过依赖RecA蛋白活性的单链置换而得到修复并成为正常拷贝序列。
D.错配修复指DNA修饰了脱烷基化或复苏活性,但不是损伤核酸的置换。
E.错配修复通过LexA蛋白抑制正常修复功能而完成。
A. UvrABC系统识别并靠DNase I促使正确核苷酸的引入而使错配被修复
B. 假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前,那么修复可能偏向野生型序列(Dam甲基化、MutH、MutSL)
C. 错配一般由单链交换所修复,这要靠RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力
D. 错配修复也可被认为是对DNA的修饰活动,如去烷基化或再氨基化,但是不会替换损伤的核苷酸
E. 错配修复是靠正常情况下被LexA蛋白抑制的修复功能完成的(SOS反应)
A. 新DNA链含有错误的碱基
B. 旧DNA链更倾向于含有错误碱基
C. 旧DNA链在特殊位点含有甲基化基团
D. 新DNA链在特殊位点含有甲基化基团
E. DNA聚合酶与新链结合
A.外切酶Ⅶ B.RecJ C.外切酶Ⅰ
D.外切酶Ⅹ E.SSB
A.起始密码ATG改变不影响复制,但影响转录。
B.影响序列,但不影响整个DNA结构。
C.复制多次循环后,将不断产生结构问题。
D.可由错配合成或具脱氢作用的DNA修饰酶造成。
E.可由紫外照射形成嘧啶二聚体或增加改变结构造成。
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