细菌若生长在含重同位素（如15N或13C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重（HH)DNA，

细菌若生长在含重同位素(如¹⁵N或¹³C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重(HH)DNA，以对应通常的轻(LL)DNA。若等量的HHDNA和LLDNA混合并加热至100℃，再慢慢冷却使之复性，则25%的DNA为HH，25%为LL，50%为HL(杂种分子)，假定45mg的HHDNA与5mg的LLDNA混合，加热至100℃，再复性，将产生HH、HL及LLDNA各多少mg？

提问人：网友anonymity 发布时间：2022-01-06

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更多“细菌若生长在含重同位素（如15N或13C)的培养基中，其DN…”相关的问题

第1题

在13C谱中，常看到溶剂的多重峰，如DMSO-d6在839.5附近...

在¹³C谱中，常看到溶剂的多重峰，如DMSO-d6在839.5附近的七重峰。溶剂产生多重峰的原因是( )。

A．硫核对碳核产生耦合 B．氧核对碳核产生耦合

C．碳核之间产生耦合 D．D核对碳核产生耦合

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第2题

当DNA分子加热时，碱基对破裂；破裂的数量随温度而增加。在临界点温度时，两条链分开。试画沉降系数S随温度变化的曲线，并指出Tm的位置。假定DNA分子处于高离子强度的溶液中，此时单链DNA分子是柔性的。在25℃时DNA的沉降系数用s。表示，高于25℃时用s_T表示。

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第3题

用不同种类的变性DNA分子复性来制取杂交DNA时，常常留有一些不能复性的DNA。用哪些方法可除去这些不能复性的DNA？

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第4题

假定你制取了两个DNA样品，一个正常，另一个变性，各用0.01mol/L NaCl溶液透析过。透析前并不知道A₂₆₀值。然后，每个样品中各加入少量酶，这时，两个样品搞混了。如何用吸收值来区别这两个样品？假定检测中用去了一小部分样品，且酶不会干扰测定。再设计第二种检测方法，确定它不需引入其他试剂或引起变性的条件。

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第5题

据说如果碱基堆集，单链多核苷酸链会呈螺旋状，这种堆集倾向曾用以解释DNA的稳定性。既然单链多核苷酸中的堆集是在邻近碱基之间，如何用堆集来解释双螺旋中的两条链聚合的倾向？

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第6题

pH12时，双链DNA由于氢键破裂而分离。氢键破裂的原因是什么？为什么疏水性作用力不能维持双链结构？

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第7题

当DNA放入100%的甲醇后，其吸收值增加37%。如果用水将甲醇溶液稀释20倍，正常的吸收值和双链结构又恢复。试解释这一现象。

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第8题

当DNA在0.01mol/L NaCl溶液中加热至100℃3分钟再冷却时，吸收值A₂₆₀通常是加热前的1.37倍。

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第9题

变性剂的强弱可按加入至浓度为0.1mol/L时所降低的Tm度数来排列(即使只降低几度)。下列各对物质中，哪种可能是更为有效的变性剂？为什么？

A．乙醇，丙醇。

B．尿素，二甲基尿素。

C．二甲醚，二乙醚。

D．1-氨基-2-羟基丙醇，1，3-二氨基-2-二羟基丙醇。

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第10题

当在260nm处吸收值(A260)为1.00的DNA煮沸时，吸收值增...

当在260nm处吸收值(A₂₆₀)为1.00的DNA煮沸时，吸收值增加至1.37。这意味着双链DNA转为单链DNA。当温度回到25℃时，若DNA处于低离子强度且不含多价阳离子的溶液中(例如0.01mol/L NaCl)其吸收值不变。一旦离子强度增高(例如0.5mol/LNaCl)，则其吸收值降至1.12。

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