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[多选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品零售企业销售药品()。

A.必须准确无误

B.正确说明用法、用量和注意事项

C.调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用

D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配

E.必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

提问人:网友xinlingood 发布时间:2022-01-06
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第1题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零四条规定,国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规,具备药品专业知识。国家药品监督管理局建立的检查员制度为()

A.检查员分级分类管理制度

B.检查员职称晋升制度

C.检查员优秀人才制度

D.检查员自律管理制度

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第3题
医疗机构向患者提供所用药品时应当提供A.常用药品价格 B.药品价格清单 C.药品招标价格 D.药品零

医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格 根据《中华人民共和国药品管理法》

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括以下()类别。

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学原料药及其制剂

C.抗生素、生化药品

D.放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。

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第5题
()《中华人民共和国药品管理法》规定:药品必须符合国家药品标准
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第6题
《中华人民共和国药品管理法》是否规定药品冷藏等措施()
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第7题
零售药店是符合《中华人民共和国药品管理法》规定,领取药品经营许可证的药品零售企业。()
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第8题
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、使用和监督管理活动,适用《中华人民共和国药品管理法》的规定。()
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第9题
()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。
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第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定应印有广告审查批准文号的是()。

A.药品说明书

B.药品标签

C.两者均是

D.两者均不是

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