患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，..

第1题

患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10¹²/L，WBC6.0×10⁹/L，PLT130×10⁹/L；APTT延长，PT正常。诊断首先应考虑（）

A.晚发性维生素K依赖因子缺乏症

B. 血友病A/B

C. 血小板无力症

D. 维生素C缺乏症

E. 鼠药中毒

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第2题

患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10/L，WBC6.0×10/L，PLT130×10/L；APTT延长，PT正常。诊断首先应考虑（）

A.晚发性维生素K依赖因子缺乏症

B.血友病A/B

C.血小板无力症

D.维生素C缺乏症

E.鼠药中毒

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第3题

患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10/L，WBC6.0×10/L，PLT130×10/L；APTT延长，PT正常。诊断首先应考虑（）

A.晚发性维生素K依赖因子缺乏症

B. 血友病A/B

C. 血小板无力症

D. 维生素C缺乏症

E. 鼠药中毒

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第4题

患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10¹²/L，WBC6.0×10⁹/L，PLT130×10⁹/L；APTT延长，PT正常。错误的处理措施是（）

A.输注凝血因子Ⅷ浓缩物

B. 输注基因重组人FⅧ制品

C. 输注冷沉淀血液制品

D. 右侧肘关节热敷，以促进局部血液吸收

E. 禁用阿司匹林类药物

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第5题

患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10/L，WBC6.0×10/L，PLT130×10/L；APTT延长，PT正常。错误的处理措施是（）

A.输注凝血因子Ⅷ浓缩物

B.输注基因重组人FⅧ制品

C.输注冷沉淀血液制品

D.右侧肘关节热敷，以促进局部血液吸收

E.禁用阿司匹林类药物

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第6题

患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10/L，WBC6.0×10/L，PLT130×10/L；APTT延长，PT正常。不适当的诊断措施是（）

A.凝血四项检查

B.简易凝血活酶生成纠正试验

C.血浆FⅧ：C/血浆FⅨ：C检测

D.血浆vWF：Ag检测

E.骨髓穿刺做细胞涂片检查

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第7题

患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10/L，WBC6.0×10/L，PLT130×10/L；APTT延长，PT正常。不适当的诊断措施是（）

A.凝血四项检查

B. 简易凝血活酶生成纠正试验

C. 血浆FⅧ：C/血浆FⅨ：C检测

D. 血浆vWF：Ag检测

E. 骨髓穿刺做细胞涂片检查

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第8题

患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10¹²/L，WBC6.0×10⁹/L，PLT130×10⁹/L；APTT延长，PT正常。关于血友病的临床诊断，叙述错误的是（）

A.无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断

B. 30%的血友病患儿是由于基因突变引起的，可以问不出家族史

C. 部分凝血活酶时间（APTT）延长是血友病A/B筛查的重要线索

D. 部分凝血活酶时间（APTT）延长而血浆凝血酶原时间（PT）正常是血友病A/B的典型表现

E. 血友病A/B患儿，出血时间（BT）、凝血酶时间（TT）均正常

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第9题

患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10/L，WBC6.0×10/L，PLT130×10/L；APTT延长，PT正常。关于血友病的临床诊断，叙述错误的是（）

A.无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断

B.30%的血友病患儿是由于基因突变引起的，可以问不出家族史

C.部分凝血活酶时间（APTT）延长是血友病A/B筛查的重要线索

D.部分凝血活酶时间（APTT）延长而血浆凝血酶原时间（PT）正常是血友病A/B的典型表现

E.血友病A/B患儿，出血时间（BT）、凝血酶时间（TT）均正常

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