题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应（）
A.为0
B. ≤0.1mg
C. ≤0.3mg
D. ≤1mg
E. ≤3mg
提问人：网友windboy98
发布时间：2022-01-07
如搜索结果不匹配，请 
A.为0
B.≤0.1mg
C.≤0.3mg
D.≤1mg
E.≤3mg
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应（）”相关的问题
第2题
在干燥失重测定法中，常取供试品约1g，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指
A.续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下
B.连续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下
C.连续两次干燥后的重量差异在3mg以下
D.干燥前后的重量差异在0.3mg以下
E.干燥前后的重量差异在0.5mg以下
第4题
干燥失重检查采用的方法是A．滴定分析法B．间接重量分析法C．直接重量分析法D．提取重量法E．沉淀重量
干燥失重检查采用的方法是
A．滴定分析法
B．间接重量分析法
C．直接重量分析法
D．提取重量法
E．沉淀重量法
第5题
药品质量标准中，检查项下常用的重量法是A．干燥失重的测定B．灼残渣的测定C．酸不溶灰及总固体的测
药品质量标准中，检查项下常用的重量法是
A．干燥失重的测定
B．灼残渣的测定
C．酸不溶灰及总固体的测定
D．A+B
E．A+B+C
第6题
葡萄糖的干燥失重检查，采用的方法属于（）。A．挥发重量法B．直接挥发重量法C．间接挥发重量法D．炽灼
葡萄糖的干燥失重检查，采用的方法属于（）。
A．挥发重量法
B．直接挥发重量法
C．间接挥发重量法
D．炽灼残渣法
E．提取重量法
第7题
药品质量标准中检查项下常用的重量法有A．干燥失重的测定B．炽灼残渣的测定C．酸不溶灰分及总固体的
药品质量标准中检查项下常用的重量法有
A．干燥失重的测定
B．炽灼残渣的测定
C．酸不溶灰分及总固体的测定
D．A+B
E．A+B+C
第9题
A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况
A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下
B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或μg)计，以国际标准品进行标定
D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质
E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂
标准品
第10题
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障
人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查A、碱性碘化汞钾试液
点击查看答案
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定A、应检查溶出度或崩解度
B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B、使用精密度为±0.1℃的测温装置
C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
